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7-Benzyloxy-1-naphthoic Acid | 1139877-13-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Benzyloxy-1-naphthoic Acid
英文别名
7-phenylmethoxynaphthalene-1-carboxylic acid
7-Benzyloxy-1-naphthoic Acid化学式
CAS
1139877-13-6
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
CLDUBNZFAUVVNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2000001702A1
    公开(公告)日:2000-01-13
    The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
    本发明涉及一种肽类似物哌嗪含有大环化合物,其抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
  • INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP1090012A1
    公开(公告)日:2001-04-11
  • EP1090012A4
    申请人:——
    公开号:EP1090012A4
    公开(公告)日:2005-04-06
  • US6562823B1
    申请人:——
    公开号:US6562823B1
    公开(公告)日:2003-05-13
  • Inhibitors of prenyl-protein transferase
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06562823B1
    公开(公告)日:2003-05-13
    The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
    本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物,该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
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