(6-Decyloxy-2-fluoropyrid-3-yl)boronic acid | 170573-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-Decyloxy-2-fluoropyrid-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (6-decoxy-2-fluoropyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 170573-23-6
• 化学式: C₁₅H₂₅BFNO₃
• 分子量: 297.178
• InChiKey: NUZLAQVXPJHDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 (6-Decyloxy-2-fluoropyrid-3-yl)boronic acid 在 disodium;carbonate 、 甲苯 、 乙醇 、 水 、 四(三苯基膦)钯 SiO2 作用下， 反应 6.0h， 以Aqueous work-up and column chromatography (SiO2, CH2C12) give 1.4 g (82% of theory) of 2-(6-decyloxy-2-fluoropyrid-3-yl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole的产率得到2-(-6-Decyloxy-2-fluoropyrid-3-yl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole derivatives, process for their preparation, and their use as

  摘要：

  式（I）的噻二唑衍生物 X-B-A.sup.1 -(M.sup.1 -A.sup.2 -).sub.m (M.sup.2 -A.sup.3).sub.n -R.sup.1（I），其中符号和指数具有以下含义：X为Cl、Br或I；B为1,3,4-噻二唑-2,5-二基；A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3相同或不同，且为取代或未取代的1,4-苯撑、吡嗪-2,5-二基、吡嗪并[3,6]二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、反-1,4-环己撑、1,3,4-噻二唑-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,3-二硫杂环戊烷-2,5-二基、1,3-噻唑-2,4-二基、1,3-噻唑-2,5-二基、噻吩-2,4-二基、噻吩-2,5-二基、哌嗪-1,4-二基、哌嗪-2,5-二基、萘-2,6-二基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基或1,3-二氧杂硼杂环戊烷-2,5-二基；M.sup.1和M.sup.2相同或不同，为--CO--O--、--O--CO--、--O--CO--O--、--O--CS--O--、--CH.sub.2 --O--、--O--CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--C.tbd.C--或单键；R.sup.1为--O-苄基、H、具有1至12个碳原子的烷基或具有1至12个碳原子的烷氧基；m和n为0或1。这些新化合物可以在显著减少合成步骤的情况下合成广泛的1,3,4-噻二唑衍生物，例如作为液晶混合物的组分。

  公开号：

  US05847149A1

文献信息

• Thiadiazole derivatives, process for their preparation, and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05847149A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Thiadiazole derivatives of the formula (I) X-B-A.sup.1 -(M.sup.1 -A.sup.2 -).sub.m (M.sup.2 -A.sup.3).sub.n -R.sup.1(I ) in which the symbols and indices have the following meanings: X is Cl, Br or I; B is 1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl; A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 are identical or different and are substituted or unsubstituted 1,4-phenylene, pyrazine-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl, pyridine-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, trans-1,4-cyclohexylene, 1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, 1,3-dithiane-2,5-diyl, 1,3-thiazole-2,4-diyl, 1,3-thiazole-2,5-diyl, thiophene-2,4-diyl, thiophene-2,5-diyl, piperazine-1,4-diyl, piperazine-2,5-diyl, naphthalene-2,6-diyl, bicyclo\x9b2.2.2!octane-1,4-diyl, or 1,3-dioxaborinane-2,5-diyl; M.sup.1 and M.sup.2 are identical or different and are --CO--O--, --O--CO--, --O--CO--O--, --O--CS--O--, --CH.sub.2 --O--, --O--CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C-- or a single bond; R.sup.1 is --O-benzyl, H, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms; m and n are 0 or 1. The novel compounds allow the synthesis of a wide range of 1,3,4-thiadiazole derivatives, as employed, for example, as components of liquid-crystal mixtures, in a significantly reduced number of synthesis steps.

  公式（I）中的Thiadiazole衍生物 X-B-A.sup.1 -(M.sup.1 -A.sup.2 -).sub.m (M.sup.2 -A.sup.3).sub.n -R.sup.1(I ) ，其中符号和索引具有以下含义：X是Cl，Br或I；B是1,3,4-噻二唑-2,5-二基；A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3相同或不同且是取代或未取代的1,4-苯撑，吡嗪-2,5-二基，吡嗪-3,6-二基，吡啶-2,5-二基，嘧啶-2,5-二基，反-1,4-环己基，1,3,4-噻二唑-2,5-二基，1,3-二氧杂环戊烷-2,5-二基，1,3-二硫杂环戊烷-2,5-二基，1,3-噻二唑-2,4-二基，1,3-噻二唑-2,5-二基，噻吩-2,4-二基，噻吩-2,5-二基，哌嗪-1,4-二基，哌嗪-2,5-二基，萘-2,6-二基，双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基，或1,3-二氧硼杂环戊烷-2,5-二基；M.sup.1和M.sup.2相同或不同，是--CO--O--，--O--CO--，--O--CO--O--，--O--CS--O--，--CH.sub.2 --O--，--O--CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--或单键；R.sup.1是--O-苄基，H，具有1到12个碳原子的烷基或具有1到12个碳原子的烷氧基；m和n为0或1。这些新型化合物允许在显著减少合成步骤的情况下合成广泛的1,3,4-噻二唑衍生物，例如作为液晶混合物的组分。