2-hydroxy-2-methylsulfanyl-1-[2]thienyl-ethanone | 109991-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methylsulfanyl-1-[2]thienyl-ethanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-methylmercapto-1-[2]thienyl-aethanon；2-(2-Thienyl)-2-oxo-1-(methylthio)ethanol；2-Hydroxy-2-methylsulfanyl-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 109991-31-3
• 化学式: C₇H₈O₂S₂
• 分子量: 188.271
• InChiKey: BDCVUKXGJKAJKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩基乙二醛 、 甲硫醇 生成 2-hydroxy-2-methylsulfanyl-1-[2]thienyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Glyoxal Hemimercaptals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a062

文献信息

• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• US4675186A
  申请人：——

  公开号：US4675186A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4762921A
  申请人：——

  公开号：US4762921A

  公开（公告）日：1988-08-09
• Glyoxal Hemimercaptals
  作者：Frank Kipnis、John Ornfelt

  DOI：10.1021/ja01124a062

  日期：1952.2