tert-butyl N-[4-(2-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)oxynaphthalen-1-yl]carbamate | 660848-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(2-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)oxynaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 660848-42-0
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃
• 分子量: 376.415
• InChiKey: PJJRXSFPDVLCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(2-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)oxynaphthalen-1-yl]carbamate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl N-[4-[2-(aminomethyl)-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014870A1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 tert-butyl N-[4-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-6-methylpyrimidin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl N-[4-(2-cyano-6-methylpyrimidin-4-yl)oxynaphthalen-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES
  [FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014870A1

文献信息

• US7279475B2
  申请人：——

  公开号：US7279475B2

  公开（公告）日：2007-10-09