ethyl [2-(6-methoxy-2H-chromene-3yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate | 1224197-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [2-(6-methoxy-2H-chromene-3yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-(6-methoxy-2H-chromen-3-yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 1224197-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: ATDUOZKIJONULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2H-苯并吡喃-3-甲醛 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 巯基乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到ethyl [2-(6-methoxy-2H-chromene-3yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient One-Pot Synthesis of Ethyl [2-(2H-Chromene-3yl)-4-oxo-L,3-thiazolidin-3-yl]acetates

  摘要：

  Ethyl [2-(2H-chromene-3yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3yl]acetates (6a-e) were synthesized in a single pot by the reaction of 2H-3-chromenecarbaldehydes (3a-e), glycine ethyl ester hydrochloride (4), and mercaptoacetic acid (5) in diisopropylethylamine/benzene under refluxing conditions in a Dean-Stark trap.

  DOI：

  10.1080/00397910903069699

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Ethyl [2-(2H-Chromene-3yl)-4-oxo-L,3-thiazolidin-3-yl]acetates
  作者：S. Satyanarayana Reddy、G. L. David Krupadanam

  DOI：10.1080/00397910903069699

  日期：2010.4.12

  Ethyl [2-(2H-chromene-3yl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3yl]acetates (6a-e) were synthesized in a single pot by the reaction of 2H-3-chromenecarbaldehydes (3a-e), glycine ethyl ester hydrochloride (4), and mercaptoacetic acid (5) in diisopropylethylamine/benzene under refluxing conditions in a Dean-Stark trap.