苯均三酸三烯丙基酯 | 17832-16-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯均三酸三烯丙基酯
• 中文别名: 均苯三甲酸三烯丙酯；三烯丙基-1,3,5-苯三羧酸酯；1,3,5-苯三羧酸三烯丙酯
• 英文名称: triallyl benzene-1,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: benzene-1,3,5-tricarboxylic acid triallyl ester；Benzol-1,3,5-tricarbonsaeure-triallylester；Trimesinsaeure-triallylester；Triallyl trimesate；tris(prop-2-enyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 17832-16-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• mdl: MFCD00008647
• 分子量: 330.337
• InChiKey: VOSUIKFOFHZNED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-34 °C(lit.)
• 沸点：
  175-190 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.16
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,3,5-苯三羧酸三烯丙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Triallyl 1,3,5-Benzenetricarboxylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3,5-苯三羧酸三烯丙酯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 17832-16-5
俗名： 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid Triallyl Ester , Trimesic Acid Triallyl
Ester , Triallyl Trimesate
分子式： C18H18O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,3,5-苯三羧酸三烯丙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 27°C (凝固点)
沸点/沸程 212 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.16
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,3,5-苯三羧酸三烯丙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3,5-苯三羧酸三烯丙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：聚合物交联剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯均三酸三烯丙基酯 在 烯丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到diallyl trimesic acid
  参考文献：
  名称：

  Screening Bicyclic Peptide Libraries for Protein–Protein Interaction Inhibitors: Discovery of a Tumor Necrosis Factor-α Antagonist

  摘要：

  Protein-protein interactions represent a new class of exciting but challenging drug targets, because their large, flat binding sites lack well-defined pockets for small molecules to bind. We report here a methodology for chemical synthesis and screening of large combinatorial libraries of bicyclic peptides displayed on rigid small-molecule scaffolds. With planar trimesic acid as the scaffold, the resulting bicyclic peptides are effective for binding to protein surfaces such as the interfaces of protein-protein interactions. Screening of a bicyclic peptide library against tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha) identified a potent antagonist that inhibits the TNF alpha-TNF alpha receptor interaction and protects cells from TNF alpha-induced cell death. Bicyclic peptides of this type may provide a general solution for inhibition of protein-protein interactions.

  DOI：

  10.1021/ja405106u
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 苯均三酸三烯丙基酯
  参考文献：
  名称：

  Screening Bicyclic Peptide Libraries for Protein–Protein Interaction Inhibitors: Discovery of a Tumor Necrosis Factor-α Antagonist

  摘要：

  Protein-protein interactions represent a new class of exciting but challenging drug targets, because their large, flat binding sites lack well-defined pockets for small molecules to bind. We report here a methodology for chemical synthesis and screening of large combinatorial libraries of bicyclic peptides displayed on rigid small-molecule scaffolds. With planar trimesic acid as the scaffold, the resulting bicyclic peptides are effective for binding to protein surfaces such as the interfaces of protein-protein interactions. Screening of a bicyclic peptide library against tumor necrosis factor-alpha (TNF alpha) identified a potent antagonist that inhibits the TNF alpha-TNF alpha receptor interaction and protects cells from TNF alpha-induced cell death. Bicyclic peptides of this type may provide a general solution for inhibition of protein-protein interactions.

  DOI：

  10.1021/ja405106u

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CURING AGENT OF COATING AND ITS APPLICATION ON COATING
  申请人：SHANGHAI YAO HE BIOCHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20170335134A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The curing agent for coatings includes at least 1,3,5-triglycidyl benzenetricarboxylate and 1,3,5-diglycidyl benzenetricarboxylate. To produce the curing agent, 1,3,5-benzenetricarboxylic acid reacts with a base and chloropropene to produce triallyl benzene-1,3,5-tricarboxylate. Then the triallyl benzene-1,3,5-tricarboxylate reacts with a surfactant, hydrogen peroxide and a catalyst to produce 1,3,5-triglycidyl benzenetricarboxylate and/or 1,3,5-diglycidyl benzenetricarboxylate. The 1,3,5-triglycidyl benzenetricarboxylate can be applied to coatings as a curing agent.

  涂料的固化剂包括至少1,3,5-三环氧丙基苯三羧酸酯和1,3,5-二环氧丙基苯三羧酸酯。为了制造固化剂，1,3,5-苯三羧酸与碱和氯丙烯反应，产生三烯丙基苯-1,3,5-三羧酸酯。然后，三烯丙基苯-1,3,5-三羧酸酯与表面活性剂、过氧化氢和催化剂反应，产生1,3,5-三环氧丙基苯三羧酸酯和/或1,3,5-二环氧丙基苯三羧酸酯。1,3,5-三环氧丙基苯三羧酸酯可以作为涂料的固化剂应用。
• 含フッ素オレフィンの製造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：JP2018024600A

  公开（公告）日：2018-02-15

  【課題】オレフィンメタセシスにより反応性炭素−炭素二重結合を３個以上有する含フッ素オレフィンを製造する新規な方法を提供する。【解決手段】オレフィンメタセシス反応活性を有する金属−カルベン錯体化合物（１０）の存在下、下記式（２１）で表されるオレフィン化合物又は下記式（３１）で表されるオレフィン化合物と、反応性炭素−炭素二重結合を３個以上有する化合物とを反応させることにより、含フッ素オレフィン化合物を製造する方法。【化１】【選択図】なし

  题目：提供一种使用烯烃交换反应制备含有三个或更多反应性碳-碳双键的含氟烯烃的新方法。 解决方案：在存在具有烯烃交换反应活性的金属-卡宾配合物（10）的情况下，通过将下式（21）表示的烯烃化合物或下式（31）表示的烯烃化合物与具有三个或更多反应性碳-碳双键的化合物反应，制备含氟烯烃化合物的方法。 【化1】【选择图】无
• Halohydrin thioethers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04150237A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Compounds of the structure R(SCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 X).sub.n when n=1 to 4 and R is a hydrocarbon, ether, ester, acetal, hydroxy aliphatic, hydroxy aromatic, imide or amide group or halogenated derivatives thereof are prepared by reacting 1-halo-3-mercapto-2-propanol with an aliphatically unsaturated compound using free radical initiators as catalysts. The compounds in which R is an unsaturated or polyunsaturated aliphatic hydrocarbon group of 2 to 24 carbon atoms, or an unsaturated or polyunsaturated cycloaliphatic group, and those in which the aliphatic or cycloaliphatic group is connected through two or more of the polyunsaturated to two or more --S--CH.sub.2 CHOHCHCl groups, and compounds where R is an alkylene or polyalkylene substituted aromatic group and the hydroxy, thioalkyl, alkoxy, aryloxy, ester, carbamidoalkyl and sulfamidoalkyl, halogenated derivatives of said groups are new compounds. The thioether halohydrins can be converted to epoxides. The process utilizing a radioactive energy source as a catalyst is new.

  当n=1到4，R是一个碳氢化合物，醚，酯，缩醛，羟基脂肪族，羟基芳香族，酰亚胺或酰胺基团或其卤代衍生物时，通过使用自由基引发剂作为催化剂，将1-卤代-3-巯基-2-丙醇与具有脂肪族不饱和度的化合物反应制备出结构为R（SCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 X).sub.n的化合物。当R是具有2到24个碳原子的不饱和或多不饱和脂肪族碳氢基团，或不饱和或多不饱和的环脂族基团，并且当脂肪族或环脂族基团通过两个或多个多不饱和的--S--CH.sub.2 CHOHCHCl基团连接时，以及当R是取代芳香族基团的烷基或多烷基，并且所述基团的羟基，硫代烷基，烷氧基，芳氧基，酯，氨基甲基和磺酰氨基甲基，卤代衍生物是新化合物。硫醚卤代醇可以转化为环氧化物。使用放射性能源作为催化剂的过程是新的。
• Halohydrin thioethers and method of preparation
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04126746A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  Compounds of the structure R(SCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 X).sub.n when n = 1 to 4 and R is a hydrocarbon, ether, ester, acetal, hydroxy aliphatic, hydroxy aromatic, imide or amide group or halogenated derivatives thereof are prepared by reacting 1-halo-3-mercapto-2-propanol with an aliphatically unsaturated compound using free radical initiators as catalysts. The compounds in which R is an unsaturated aliphatic hydrocarbon group of 2 to 24 carbon atoms, or an unsaturated cycloaliphatic group, and those in which the aliphatic or cycloaliphatic group is connected to two or more --S--CH.sub.2 CHOHCHCl groups, and compounds where R is an alkylene substituted aromatic group and hydroxy, thioalkyl, alkoxy, aryloxy, ester, carbamidoalkyl and sulfamidoalkyl, halogenated derivatives of said groups are new compounds. The thioether halohydrins can be converted to epoxides. The process utilizing a radioactive energy source as a catalyst is new.

  当n = 1到4且R为烃、醚、酯、缩醛、羟基脂肪族、羟基芳香族、酰亚胺或酰胺基团或其卤代衍生物时，通过使用自由基引发剂作为催化剂，将1-卤代-3-巯基-2-丙醇与脂肪族不饱和化合物反应制备出结构为R（SCH.sub.2 CHOHCH.sub.2 X）.sub.n的化合物。其中，R为2到24个碳原子的不饱和脂肪族烃基或不饱和环脂肪族基，以及那些与两个或多个--S--CH.sub.2 CHOHCHCl基团相连的脂肪族或环脂肪族基团，以及R为烷基取代的芳香族基团和羟基、硫代烷基、烷氧基、芳氧基、酯基、氨基甲基和磺酰胺基甲基、上述基团的卤代衍生物的化合物均为新化合物。硫醚卤代醇可转化为环氧化物。利用放射性能源作为催化剂的过程是新的。
• CHEMICAL SYNTHESIS AND SCREENING OF BICYCLIC PEPTIDE LIBRARIES
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US20160115202A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed herein are bicyclic peptide compounds, compositions comprising same, methods for making same, and libraries comprising same. The disclosed compounds, in various aspects, are useful for treating a variety of disorders, including inflammatory disorders, autoimmune disorders, and disorders of uncontrolled cellular proliferation. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文公开了双环肽化合物、包含它们的组合物、制备它们的方法以及包含它们的库。在各个方面上，所公开的化合物可用于治疗各种疾病，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和细胞增殖失控的疾病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。