2-(6-bromo-3-(cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-bromo-3-(cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-[6-Bromo-3-(cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenol
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₃O
• 分子量: 386.291
• InChiKey: CIGBZIYMJPRPQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 异氰环已烷 、 水杨醛 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以42 %的产率得到2-(6-bromo-3-(cyclohexylamino)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Groebke-Blackburn-Bienayme -3-组分反应中水杨醛的实验研究

  摘要：

  在没有任何催化剂的情况下，研究了具有不同取代度的水杨醛作为 Groebke-Blackburn-Bienayme-3 组分反应 (GBB-3CR) 中的醛组分。结果表明，水杨醛取代的类型在反应过程中起着有效的作用。具有 Br 和 Cl 取代基的水杨醛导致伪四组分反应，产生 4H-1,3-苯并二恶英-4,4-二甲酰胺。在这些情况下，2-氨基吡啶不参与反应，但发挥了突出作用。相反，具有 NO 2取代的水杨醛参与 GBB-3CR 并产生 2-(3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶-2-基)苯酚 ( 6a-l). 有趣的是，对于没有取代的水杨醛，进行了假四组分反应和GBB-3CR。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133415