methyl rac-3-amino-3-(1-naphthyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl rac-3-amino-3-(1-naphthyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-amino-3-(1-naphthyl)propanoate；methyl 3-amino-3-naphthalen-1-ylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03011782
• 分子量: 229.279
• InChiKey: SWRJDUCBRJSBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl rac-3-amino-3-(1-naphthyl)propanoate 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途，哌啶并嘧啶类化合物为下式(I)表示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物能够应用于针对KRASG12C突变蛋白相关癌症的治疗药物中，KRASG12C突变蛋白相关癌症疾病选自：肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、食道癌、胆管癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、黑色素瘤、脑胶质瘤、淋巴癌、白血病。

  公开号：

  CN114539246A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 氯化亚砜 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl rac-3-amino-3-(1-naphthyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种哌啶并嘧啶类化合物及其用途，哌啶并嘧啶类化合物为下式(I)表示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物能够应用于针对KRASG12C突变蛋白相关癌症的治疗药物中，KRASG12C突变蛋白相关癌症疾病选自：肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、食道癌、胆管癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌、黑色素瘤、脑胶质瘤、淋巴癌、白血病。

  公开号：

  CN114539246A

文献信息

• Integrin antagonists useful as anticancer agents
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20060116383A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to compounds of the Formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X 2 , X 4 , X 5 and X 1 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula 1.

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。
• Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins Using H2O2, Part I: Synthesis of New ChiralN,N,N-Tridentate Pybox and Pyboxazine Ligands and Their Ruthenium Complexes
  作者：Man Kin Tse、Santosh Bhor、Markus Klawonn、Gopinathan Anilkumar、Haijun Jiao、Christian Döbler、Anke Spannenberg、Wolfgang Mägerlein、Herbert Hugl、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200501261

  日期：2006.2.20

  The synthesis of chiral tridentate N,N,N-pyridine-2,6-bisoxazolines 3 (pybox ligands) and N,N,N-pyridine-2,6-bisoxazines 4 (pyboxazine ligands) is described in detail. These novel ligands constitute a useful toolbox for the application in asymmetric catalysis. Compounds 3 and 4 are conveniently prepared by cyclization of enantiomerically pure alpha- or beta-amino alcohols with dimethyl pyridine-2,6-dicarboximidate

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，
• Carboxylic Acid O–H Insertion Reaction of β-Ester Diazos Enabling Synthesis of β-Acyloxy Esters
  作者：Ziyi Li、Xinyu Yao、Xin Zhang、Haibo Mei、Jianlin Han

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02023

  日期：2022.11.18

  β-ester diazos and their applications in carboxylic acid O–H insertion reactions have been reported, which afford β-acyloxy esters in excellent yield. Varieties of aryl- and alkyl-substituted diazos are well tolerated in this insertion reaction under mild and convenient conditions. Moreover, structural modification of the natural product and molecular drug can also be achieved in this reaction. This

  已经报道了非稳定化 β-酯重氮化合物的生成及其在羧酸 O-H 插入反应中的应用，从而以优异的收率提供 β-酰氧基酯。在温和方便的条件下，在此插入反应中可以很好地耐受各种芳基和烷基取代的重氮化合物。此外，该反应还可以实现天然产物和分子药物的结构修饰。该方案不仅实现了涉及不稳定β-酯重氮的反应，而且为合成β-酰氧基酯提供了一种有效的策略。
• Derivatives of tetrahydroisoquinoline: Synthesis and initial evaluation of novel non-peptide antagonists of the αIIbβ3-integrin
  作者：Andrei A. Krysko、Olga L. Krysko、Tatyana A. Kabanova、Sergei A. Andronati、Vladimir M. Kabanov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.051

  日期：2010.8

  The novel RGDF mimetics were synthesized with the use of 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-yl)amino- 4-oxobutyric or 5-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-yl)amino-5-oxopentanoic acids as a surrogate of Arg-Gly motif. The synthesized compounds have demonstrated a high potency to inhibit platelet aggregation in vitro and to block FITC-Fg binding to alpha(IIb)beta(3) on washed human platelets. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INTEGRIN ANTAGONISTS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1828144A2

  公开（公告）日：2007-09-05