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3-(5-methoxy-1-indolinylmethyl)benzenemethanamine | 92083-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-methoxy-1-indolinylmethyl)benzenemethanamine
英文别名
[3-[(5-Methoxy-2,3-dihydroindol-1-yl)methyl]phenyl]methanamine
3-(5-methoxy-1-indolinylmethyl)benzenemethanamine化学式
CAS
92083-73-3
化学式
C17H20N2O
mdl
——
分子量
268.359
InChiKey
DIGNNTVHOJDQKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基苄基溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-(5-methoxy-1-indolinylmethyl)benzenemethanamine
    参考文献:
    名称:
    3-(1-吲哚基)苄胺:一类新的止痛药。
    摘要:
    合成了大量的3-(1-吲哚基)苄胺和相关化合物,并测试了其镇痛活性。在详细研究结构-活性关系后,选择3-(1-吲哚基)苄胺(2b)作为这种新型化合物中最有趣的成员进行进一步研究。它在苯醌扭体和甩尾法中均具有镇痛活性。在转子试验中未观察到运动障碍,并且发现2b对中枢神经系统没有任何其他影响。该化合物不与鸦片受体结合,因为它在抑制大鼠脑匀浆中的[3H]纳洛酮的立体特异性结合方面没有活性。因此,3-(1-吲哚基)苄胺代表一种具有不同化学结构和生物学特性的新型镇痛药。
    DOI:
    10.1021/jm00379a014
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文献信息

  • US4448784A
    申请人:——
    公开号:US4448784A
    公开(公告)日:1984-05-15
  • 3-(1-Indolinyl)benzylamines: a new class of analgesic agents
    作者:Edward J. Glamkowski、James M. Fortunato、Theodore C. Spaulding、Jeffrey C. Wilker、Daniel B. Ellis
    DOI:10.1021/jm00379a014
    日期:1985.1
    3-(1-indolinyl)benzylamines and related compounds was synthesized and tested for analgesic activity. After a detailed study of structure-activity relationships, 3-(1-indolinyl)benzylamine (2b) was selected for further investigation as the most interesting member of this novel class of compounds. It was active in both the phenylquinone writhing and tail-flick assays for analgesic activity. No motor deficits
    合成了大量的3-(1-吲哚基)苄胺和相关化合物,并测试了其镇痛活性。在详细研究结构-活性关系后,选择3-(1-吲哚基)苄胺(2b)作为这种新型化合物中最有趣的成员进行进一步研究。它在苯醌扭体和甩尾法中均具有镇痛活性。在转子试验中未观察到运动障碍,并且发现2b对中枢神经系统没有任何其他影响。该化合物不与鸦片受体结合,因为它在抑制大鼠脑匀浆中的[3H]纳洛酮的立体特异性结合方面没有活性。因此,3-(1-吲哚基)苄胺代表一种具有不同化学结构和生物学特性的新型镇痛药。
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