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苯基(1-(苯基磺酰基)环己基)甲酮 | 137345-41-6

中文名称
苯基(1-(苯基磺酰基)环己基)甲酮
中文别名
——
英文名称
1-phenyloxomethyl-1-(phenylsulfonyl)cyclohexane
英文别名
[1-(Benzenesulfonyl)cyclohexyl]-phenylmethanone
苯基(1-(苯基磺酰基)环己基)甲酮化学式
CAS
137345-41-6
化学式
C19H20O3S
mdl
——
分子量
328.432
InChiKey
JPDSSFWXRBDZGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexyl phenyl sulfone正丁基锂18-冠醚-6 、 cesium fluoride 作用下, 以 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 苯基(1-(苯基磺酰基)环己基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    使用 α-甲硅烷基和 α-甲锡磺酰基砜作为潜在 α-磺酰基阴离子的范围和限制
    摘要:
    摘要 研究了从α-甲硅烷基砜和α-甲甲磺酰基砜中再生α-磺酰基阴离子的三种方法。这些方法包括: (1) 在氟离子存在下,用亲电试剂(醛和酰卤)处理 α-甲硅烷基砜;(2) α-甲硅烷基砜与正丁基锂反应,通过-SiMe3基团从苯砜的α-位迁移到邻位,生成α-甲硅烷基阴离子;(3) α-甲锡磺基砜经正丁基锂处理直接金属转移。添加氯化铈 [III] 显示出显着减少与将 α-磺酰基阴离子添加到带有可烯醇化质子的羰基化合物相关的烯醇化问题。
    DOI:
    10.1080/00397919108021069
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文献信息

  • Sulphurated derivatives of aromatic-aliphatic and aliphatic ketones as polymerisation photoinitiators
    申请人:FRATELLI LAMBERTI S.p.A.
    公开号:EP0192967B1
    公开(公告)日:1990-08-01
  • US5026740A
    申请人:——
    公开号:US5026740A
    公开(公告)日:1991-06-25
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