6-Methoxymethoxy-5-vinyl-chromen-2-one | 184352-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxymethoxy-5-vinyl-chromen-2-one
• 英文别名: 5-Ethenyl-6-(methoxymethoxy)chromen-2-one
• CAS: 184352-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: CRWNETIHVUGSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxymethoxy-5-vinyl-chromen-2-one 在 对甲苯磺酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 7H-呋喃并[3,2-f][1]苯并吡喃-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Convenient Synthesis of Angular Furanocoumarines from Hydroxycoumarines.

  摘要：

  角呋喃香豆素（1）是通过卤代羟基香豆素（5 或 6）与氯二甲基乙烯基硅烷（8）和钯催化剂发生乙烯基化反应、Tl(NO3)3 在甲醇中氧化以及酸处理等连续反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1986
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 5-Iodo-6-methoxymethoxy-chromen-2-one 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基氟化铵 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6-Methoxymethoxy-5-vinyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Convenient Synthesis of Angular Furanocoumarines from Hydroxycoumarines.

  摘要：

  角呋喃香豆素（1）是通过卤代羟基香豆素（5 或 6）与氯二甲基乙烯基硅烷（8）和钯催化剂发生乙烯基化反应、Tl(NO3)3 在甲醇中氧化以及酸处理等连续反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1986

文献信息

• Efficient and Convenient Synthesis of Angular Furanocoumarines from Hydroxycoumarines.
  作者：Takashi HARAYAMA、Yoshitaka NISHITA

  DOI：10.1248/cpb.44.1986

  日期：——

  Angular furanocoumarins (1) were synthesized via sequential reactions of vinylation of halo-hydroxycoumarins (5 or 6) with chlorodimethylvinylsilane (8)and Pd catalyst, oxidation of Tl(NO3)3 in methanol, and treatment with acid.

  角呋喃香豆素（1）是通过卤代羟基香豆素（5 或 6）与氯二甲基乙烯基硅烷（8）和钯催化剂发生乙烯基化反应、Tl(NO3)3 在甲醇中氧化以及酸处理等连续反应合成的。