N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 5663-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 5663-81-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O
• mdl: MFCD02217204
• 分子量: 317.35
• InChiKey: LCEZYCSYLHPTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为EGFRT790M和VEGFR-2双重TK抑制剂：设计、合成、分子对接ADMET概况和抗癌评估

  摘要：

  17 种新的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物被设计、创建并测试为 VEGFR-2 和 EGFR 双重抑制剂，其针对 A549、HepG2、MCF-7 和 HCT-116 具有抗癌特效。为了确定所提出的化学物质如何与 EGFR 和 VEGFR-2 受体相互作用，对这些衍生物进行了分子对接。对接研究的数据和生物筛选的结果具有良好的相关性。化合物14和15对HepG2表现出最好的效果，而衍生物10d、15和18对MCF-7表现出最大的抗癌活性。此外，化合物15和18化合物18对HCT-116表现出最大的抗癌作用，但对A549表现出最大的抗癌作用。化合物18相应地表现出比索拉非尼更高的针对MCF-7、HCT116和A549的活性，但相对于HepG2的活性较低。然而，该物质对 MCF-7 和 HCT116 的作用比厄洛替尼强，但对 A549 和 HepG2 的作用依次较小。化合物15 的活性低于 A549，但对抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136047