N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 5663-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 5663-81-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O
• mdl: MFCD02217204
• 分子量: 317.35
• InChiKey: LCEZYCSYLHPTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为EGFRT790M和VEGFR-2双重TK抑制剂：设计、合成、分子对接ADMET概况和抗癌评估

  摘要：

  17 种新的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物被设计、创建并测试为 VEGFR-2 和 EGFR 双重抑制剂，其针对 A549、HepG2、MCF-7 和 HCT-116 具有抗癌特效。为了确定所提出的化学物质如何与 EGFR 和 VEGFR-2 受体相互作用，对这些衍生物进行了分子对接。对接研究的数据和生物筛选的结果具有良好的相关性。化合物14和15对HepG2表现出最好的效果，而衍生物10d、15和18对MCF-7表现出最大的抗癌活性。此外，化合物15和18化合物18对HCT-116表现出最大的抗癌作用，但对A549表现出最大的抗癌作用。化合物18相应地表现出比索拉非尼更高的针对MCF-7、HCT116和A549的活性，但相对于HepG2的活性较低。然而，该物质对 MCF-7 和 HCT116 的作用比厄洛替尼强，但对 A549 和 HepG2 的作用依次较小。化合物15 的活性低于 A549，但对抗

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136047

文献信息

• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as EGFRT790M and VEGFR-2 dual TK inhibitors: Design, synthesis, molecular docking, ADMET profile and anticancer evaluations
  作者：Dina Adel、Khaled El-Adl、Tamer Nasr、Tamer M Sakr、Wafaa Zaghary

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136047

  日期：2023.11

  kinases inhibitors more than both Sorafenib and Erlotinib respectively. Finally, our derivatives 10d, 15 and 18 demonstrated an excellent ADMET profile when calculated in silico. According to the results, our compounds could serve as a model for future creation, optimization, adaption, and research to create more powerful and selective dual VEGFR-2/EGFRT790M inhibitors with more anticancer potential

  17 种新的吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物被设计、创建并测试为 VEGFR-2 和 EGFR 双重抑制剂，其针对 A549、HepG2、MCF-7 和 HCT-116 具有抗癌特效。为了确定所提出的化学物质如何与 EGFR 和 VEGFR-2 受体相互作用，对这些衍生物进行了分子对接。对接研究的数据和生物筛选的结果具有良好的相关性。化合物14和15对HepG2表现出最好的效果，而衍生物10d、15和18对MCF-7表现出最大的抗癌活性。此外，化合物15和18化合物18对HCT-116表现出最大的抗癌作用，但对A549表现出最大的抗癌作用。化合物18相应地表现出比索拉非尼更高的针对MCF-7、HCT116和A549的活性，但相对于HepG2的活性较低。然而，该物质对 MCF-7 和 HCT116 的作用比厄洛替尼强，但对 A549 和 HepG2 的作用依次较小。化合物15 的活性低于 A549，但对抗