5-bromomethyl-2-tert-butyloxazole | 1214922-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromomethyl-2-tert-butyloxazole
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-2-tert-butyl-1,3-oxazole
• CAS: 1214922-09-4
• 化学式: C₈H₁₂BrNO
• 分子量: 218.093
• InChiKey: FJRDFGDXNRAONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)propionamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 gold(III) chloride 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-bromomethyl-2-tert-butyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalysed synthesis of amino acid-derived 2,5-disubstituted oxazoles

  摘要：

  氨基酸衍生的炔基酰胺在一锅法中经过Au(III)催化反应环化，生成5-溴甲基噁唑。这些化合物进一步被转化为双杂环、二肽模仿物等。

  DOI：

  10.1039/c1ob05390f

文献信息

• AZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Ray Nicholas Charles

  公开号：US20120277275A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated, such as respiratory tract diseases:

  式(I)的化合物在治疗呼吸道疾病等需要增强M3受体激活的疾病中很有用。