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(E)-1-(3-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1381931-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(3-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(2E)-1-(3-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(3-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1381931-21-0
化学式
C16H13IO2
mdl
——
分子量
364.183
InChiKey
KGQYENFXOZQJMC-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘苯乙酮4-甲氧基苯甲醛乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以6%的产率得到(E)-1-(3-iodophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    QSAR驱动的具有抗结核活性的有效查尔酮衍生物的设计,合成和发现
    摘要:
    迫切需要新的抗结核药,以抗药性结核分枝杆菌菌株并缩短目前的6-12个月治疗方案。在这项工作中,我们继续通过计算机设计和QSAR驱动的方法来开发基于查尔酮的抗结核化合物。最初,我们使用文献数据开发了SAR规则和二元QSAR模型,用于针对性设计具有抗TB活性的新杂芳基查尔酮化合物。使用这些模型,我们为合成和生物学评估确定了33种化合物的优先级。其结果是,10种的杂芳基查耳酮类化合物(4,8,9,11,13,17-20和23)表现出对复制分枝杆菌的纳摩尔活性,对非复制细菌的微摩尔活性低,对利福平(RMP)和异烟肼(INH)单抗菌株(rRMP和rINH)的纳摩尔和微摩尔(<1μM和<10μM , 分别)。该系列还显示出对共生细菌的低活性,通常对结核分枝杆菌显示出良好的选择性,对Vero细胞的细胞毒性非常低(SI = 11–545)。我们的结果表明,我们设计的杂芳基查尔酮化合物由于其高效力和高选择性而成为很有前途的抗结核药物。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.05.026
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文献信息

  • [EN] COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES MÉTABOLIQUES, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:UNIV KAOHSIUNG MEDICAL
    公开号:WO2013022951A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.
    揭示了一种用于治疗糖尿病和代谢综合征的素组合物。具体来说,在环A中与2-卤素结合的素化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低了血糖平。在体内动物模型中,主要的素化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖平,体重增加方面没有显著差异。在为期七周的给药过程中,没有观察到肝脏或肾脏毒性。
  • COMPOSITION FOR TREATING DIABETES AND METABOLIC DISEASES AND A PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:Wu Yang-Chang
    公开号:US20140350304A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.
    本发明公开了一种治疗糖尿病和代谢综合症的查尔酮组合物。特别是,环A中结合有2-卤素的查尔酮化合物在体外抗糖尿病实验中显著降低血糖平。在体内动物模型中,主要的查尔酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖平,体重增加也没有显著差异。在七周的给药过程中,没有观察到肝脏或肾脏毒性。
  • US9085520B2
    申请人:——
    公开号:US9085520B2
    公开(公告)日:2015-07-21
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