3-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole | 381698-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-5-naphthalen-1-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 381698-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01241348
• 分子量: 302.332
• InChiKey: ZFKYCSREDYCQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 在 羟胺 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-5-(naphthalen-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下3-取代的1,2,4-恶二唑的钯催化银辅助C-5–H直接芳基化

  摘要：

  据报道，在钯催化剂和乙酸银存在下，3-取代的1,2,4-恶二唑与碘代芳烃的直接C-5-H芳基化反应。该方法提供了一种快速，可靠的方法来获得通用的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑衍生物，这是许多生物活性分子的常见部分。这种新方法的合成应用已在Ataluren和有效的RET抑制剂Yhhu251的简明合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600913