fluvirucin B3 | 137120-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: fluvirucin B3
• 英文别名: (3R,7S,10R,11R)-10-[(2R,3R,4R,5S,6S)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,7,11-triethyl-azacyclotetradecan-2-one
• CAS: 137120-29-7
• 化学式: C₂₅H₄₈N₂O₅
• 分子量: 456.667
• InChiKey: RSMFLBIGOXZFRL-OLAQZZBPSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluvirucin B3 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3R,7S,10R,11R)-3,7,11-triethyl-10-hydroxyazacyclotetradecan-2-one 、 3-amino-3,6-dideoxy-L-talose
  参考文献：
  名称：

  Sch 38518 and Sch 39185: two novel macrolactam antifungals

  摘要：

  Sch 38518 和 Sch 39185 这两种抗真菌药是从一种普通放线菌亚种的发酵液中分离出来的，根据化学转化和光谱数据，它们的结构被归类为大环内酰胺结构。

  DOI：

  10.1039/c39910000810

文献信息

• Sch 38518 and Sch 39185: two novel macrolactam antifungals
  作者：Vinod R. Hegde、Mahesh G. Patel、Vincent P. Gullo、Mohindar S. Puar

  DOI：10.1039/c39910000810

  日期：——

  The structures of Sch 38518 and Sch 39185, two antifungals isolated from the fermentation broth of an Actinomadura vulgaris subsp. vulgaris, have been assigned as macrocyclic lactam structures based on chemical transformations and spectroscopic data.

  Sch 38518 和 Sch 39185 这两种抗真菌药是从一种普通放线菌亚种的发酵液中分离出来的，根据化学转化和光谱数据，它们的结构被归类为大环内酰胺结构。