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(E)-17-Methyl-octadec-9-enoic acid | 179108-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-17-Methyl-octadec-9-enoic acid
英文别名
(E)-17-methyloctadec-9-enoic acid
(E)-17-Methyl-octadec-9-enoic acid化学式
CAS
179108-63-5
化学式
C19H36O2
mdl
——
分子量
296.494
InChiKey
FNNRVADKVKOCPW-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-17-Methyl-octadec-9-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以250 mg的产率得到17-甲基硬脂酸
    参考文献:
    名称:
    Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 724 - 726
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 16-iodo-(E)-9-hexadecenoate 在 sodium hydroxide 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-17-Methyl-octadec-9-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 724 - 726
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 724 - 726
    作者:Subramanian、Ahuja, Seema
    DOI:——
    日期:——
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