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8-氟萘-2-基三氟甲磺酸酯 | 870134-84-2

中文名称
8-氟萘-2-基三氟甲磺酸酯
中文别名
——
英文名称
8-fluoronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
8-Fluoronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate;(8-fluoronaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
8-氟萘-2-基三氟甲磺酸酯化学式
CAS
870134-84-2
化学式
C11H6F4O3S
mdl
——
分子量
294.226
InChiKey
ZCENLGCCOCDODH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— (8-amino-2-naphthyl)trifluoromethanesulfonate 220299-01-4 C11H8F3NO3S 291.251

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮作为有效、选择性和口服活性 EP3 受体拮抗剂
    摘要:
    高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮,例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性,并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向,进一步优化产生了化合物9和10,它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性,并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。
    DOI:
    10.1021/ml100077x
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-7-萘酚盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 potassium phosphate tribasic 、 二氯甲烷三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 8-氟萘-2-基三氟甲磺酸酯
    参考文献:
    名称:
    新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮作为有效、选择性和口服活性 EP3 受体拮抗剂
    摘要:
    高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮,例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性,并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向,进一步优化产生了化合物9和10,它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性,并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。
    DOI:
    10.1021/ml100077x
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2018210988A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
    本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中(R1)n,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,以及它们通过调节免疫反应,包括肿瘤中免疫系统的再激活,用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II),及其作为药物的使用,其制备,药用可接受的盐,及其作为药物的使用,以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物,尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
  • A versatile protocol for the preparation of substituted 1- and 2-naphthyl piperazines from aminonaphthols
    作者:Ana B. Bueno、Claire J. Flynn、Jeremy Gilmore、Alicia Marcos、Carlos Montero、Warren Porter、Andrew C. Williams
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.09.052
    日期:2005.11
    Aminonaphthols are easily transformed into a variety of 1- and 2-naphthyl piperazines using a sequence of diazotization, iodide substitution and Pd(0) catalyzed coupling reactions.
    使用重氮化,碘化物取代和Pd(0)催化的偶联反应,可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。
  • FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Adams Nicholas D.
    公开号:US20130237535A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.
    本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶(FAS)的活性或功能,尤其是抑制其活性或功能。适当地,本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。
  • [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2014008223A3
    公开(公告)日:2014-02-27
  • [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013177253A3
    公开(公告)日:2015-06-18
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