[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl] dihydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl] dihydrogen phosphate
• 化学式: C₅H₁₁O₇P
• 分子量: 214.112
• InChiKey: KBDKAJNTYKVSEK-UOWFLXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  threothymidine 在 recombinant Escherichia coli thymidine phosphorylase 作用下， 生成 [(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl] dihydrogen phosphate 、 胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substrate Specificity of Thymidine Phosphorylase ofE. Coli: Role of Hydroxyl Groups

  摘要：

  Substrate specificity of E. coli thymidine phosphorylase to pyrimidine nucleoside modified at 5 '-, 3 '-, and 2 '-positions of sugar moiety has been studied. Equilibrium (Keq) and kinetics constants of phosphorolysis reaction of nucleosides were measured. The most important hydrogen bonds in enzyme-substrate complex have been determined.

  DOI：

  10.1080/15257770802257895