3-deoxy-3-fluoro-β-D-allose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-deoxy-3-fluoro-β-D-allose
• 英文别名: 3-deoxy-3-fluoro-β-D-allopyranose；3-deoxy-3-fluoro-D-allose；(2R,3S,4R,5R,6R)-4-fluoro-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol
• 化学式: C₆H₁₁FO₅
• 分子量: 182.149
• InChiKey: BUMRBAMACDBPKO-QZABAPFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,6-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-3-fluoro-β-D-allopyranose 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-deoxy-3-fluoro-β-D-allose 、 3-deoxy-3-fluoro-α-D-allose
  参考文献：
  名称：

  放射性合成18F标记的d-阿洛糖

  摘要：

  稀有糖定义为自然界中存在的单糖，但数量有限。d-Allose是一种稀有糖，据报道具有某些独特的生理作用。本研究描述了合适的合成程序，用于在C-3和C-6位置18F标记的d-阿糖新稀有糖以及适当标记前体的制备。目的是促进体内无创正电子发射断层扫描（PET）研究器官中d-阿糖的稀有糖类似物的行为。我们发现了五种适用于标记的前体，三种用于3-deoxy-3- [18F]氟-d-阿洛糖（[18F] 3FDA），两种用于6-脱氧-6- [18F]氟-d-阿洛糖（ [18F] 6FDA）。通过手动操作合成，前体1,2,4，[18F] 3FDA的最高放射化学转化率为75％，6-四-O-乙酰基-3-O-三氟甲磺酰基-β-d-吡喃葡萄糖和69％的[18F] 6FDA用1,2,3,4-四-O-乙酰基-6-O-三氟甲磺酰基的前体-β-d-丙戊糖。此外，还研究了使用自动合成仪的[18F] 3FDA和[18F] 6

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.107827

文献信息

• 無担体放射性ハロゲン標識化デオキシハロゲノ−Ｄ−アロース、非放射性デオキシフルオロ−Ｄ−アロース、およびそれらの前駆体、ならびにそれらの製造方法
  申请人：国立大学法人 香川大学

  公开号：JP2018030823A

  公开（公告）日：2018-03-01

  【課題】 D-アロース骨格を有する新たな放射性ハロゲン標識化物質、その製造方法等を提供する。【解決手段】 本発明の放射性ハロゲン標識化デオキシハロゲノ‐D-アロース誘導体は、下記一般式（１）もしくは下記一般式（２）で表される化合物またはその塩であることを特徴とする。前記式（１）および（２）において、Ｘは、ハロゲンの放射性同位元素であり、例えば、18Fである。【化１】 【選択図】なし

  【问题】提供具有D-阿罗斯骨架的新放射性卤素标记化合物及其制造方法等。 【解决方案】本发明的放射性卤素标记化脱氧卤代-D-阿罗斯衍生物是指以下一般式（1）或以下一般式（2）所表示的化合物或其盐。在上述式（1）和（2）中，X是放射性卤素同位素，例如18F。 【化学式1】 【选择图】无