Furan-2-ylmethyl-[1-((4S,5S)-5-{[(E)-furan-2-ylmethylimino]-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 153472-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Furan-2-ylmethyl-[1-((4S,5S)-5-{[(E)-furan-2-ylmethylimino]-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-1-[(4S,5S)-5-(furan-2-ylmethyliminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanimine
• CAS: 153472-21-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: NVLAKQZIZFBDKU-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧乙酰氯 、 Furan-2-ylmethyl-[1-((4S,5S)-5-{[(E)-furan-2-ylmethylimino]-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二乙氧基羰基-2,2-二甲基二氧 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Furan-2-ylmethyl-[1-((4S,5S)-5-{[(E)-furan-2-ylmethylimino]-methyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a042

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of cis-4-Formyl .beta.-Lactams from L-(+)-Tartaric Acid
  作者：M. Jayaraman、A. R. A. S. Deshmukh、B. M. Bhawal

  DOI：10.1021/jo00083a042

  日期：1994.2