(4-hydroxy-2,3,5-trimethyl-phenyl)-(5-nitro-thiazol-2-yl)-methanone | 52872-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-hydroxy-2,3,5-trimethyl-phenyl)-(5-nitro-thiazol-2-yl)-methanone
• 英文别名: 2-(4-Hydroxy-2,3,5-trimethylbenzoyl)-5-nitrothiazole；(4-Hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)methanone；(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 52872-58-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: VKTPEVPFLAVBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基苯酚 以20%的产率得到(4-hydroxy-2,3,5-trimethyl-phenyl)-(5-nitro-thiazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Certain halothien-2-yl 5-nitrothiazol-2-yl ketones and fungicidal

  摘要：

  该公式中的2-ACYL-5-NITROTHIAZOLES，其中A'是由卤素取代的呋喃基、噻吩基或吡咯基，或者是由1-4个碳原子的卤素、羟基、烷基或烷氧基取代的苯基，具有抗真菌活性，例如对白念珠菌、白色念珠菌和红色念珠菌具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04006241A1

文献信息

• Strehlke, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 35 - 40
  作者：Strehlke

  DOI：——

  日期：——
• US4006241A
  申请人：——

  公开号：US4006241A

  公开（公告）日：1977-02-01
• Certain halothien-2-yl 5-nitrothiazol-2-yl ketones and fungicidal
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04006241A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  2-ACYL-5-NITROTHIAZOLES OF THE FORMULA ##STR1## wherein A' is furyl, thienyl or pyrrolyl substituted by halo, or phenyl substituted by 3 to 5 of halo, hydroxy, alkyl or alkoxy of 1-4 carbon atoms, possess antifungal activity, e.g., against Candida albicans, Trichophyton metagrophytes and Trichophyton rubrum.

  该公式中的2-ACYL-5-NITROTHIAZOLES，其中A'是由卤素取代的呋喃基、噻吩基或吡咯基，或者是由1-4个碳原子的卤素、羟基、烷基或烷氧基取代的苯基，具有抗真菌活性，例如对白念珠菌、白色念珠菌和红色念珠菌具有抗真菌活性。