5-(4-methylphenyl)-3-(4-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole | 88059-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-3-(4-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-[5-(4-Methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine；5-(4-methylphenyl)-3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 88059-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: CCQIPXRDRNIAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide 在 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以17%的产率得到5-(4-methylphenyl)-3-(4-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-3-（4-吡啶基）-1,2,4-恶二唑的合成

  摘要：

  在N-（4-吡啶基甲基）芳基酰胺与亚硝酰氯的反应中以低收率形成标题恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200548

文献信息

• The accelerated development of an optimized synthesis of 1,2,4-oxadiazoles: application of microwave irradiation and statistical design of experiments
  作者：Marc D Evans、Jessica Ring、Adam Schoen、Andrew Bell、Paul Edwards、Didier Berthelot、Robb Nicewonger、Carmen M Baldino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.055

  日期：2003.12

  Herein, we report the development of an optimized microwave-assisted synthesis of 1,2,4-oxadiazoles. The chemistry development process was significantly accelerated by employing a statistical software package (MODDE 6.0(TM)) to guide in the optimization of the reaction conditions. The resulting optimized reaction conditions were then utilized in the synthesis of a focused library of 1,2,4-oxadiazoles. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• BRANA, M. F.;CASTELLANO, J. M.;YUNTA, M. J. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1403-1405
  作者：BRANA, M. F.、CASTELLANO, J. M.、YUNTA, M. J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Aryl-3-(4-pyridyl)-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Miguel F. Braña、José M. Castellano、Maria J. R. Yunta

  DOI：10.1002/jhet.5570200548

  日期：1983.9

  The title oxadiazoles were formed in the reaction of N-(4-pyridylmethyl)arylamides with nitrosyl chloride in low yields.

  在N-（4-吡啶基甲基）芳基酰胺与亚硝酰氯的反应中以低收率形成标题恶二唑。