2-methanesulfonyl-6-[6-(4-oxy-morpholin-4-yl)-pyridin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamine | 1061750-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-6-[6-(4-oxy-morpholin-4-yl)-pyridin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 2-Methylsulfonyl-6-[6-(4-oxidomorpholin-4-ium-4-yl)pyridin-2-yl]pyrimidin-4-amine；2-methylsulfonyl-6-[6-(4-oxidomorpholin-4-ium-4-yl)pyridin-2-yl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1061750-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₄S
• 分子量: 351.386
• InChiKey: TUDCESAKILWEQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfonyl-6-[6-(4-oxy-morpholin-4-yl)-pyridin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamine 、 乙酰丙酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(3,5-二甲基-吡唑-1-基)-6-(6-吗啉-4-基-吡啶-2-基)-嘧啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116185

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 在 甲醇 、 Oxone 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.42h， 生成 2-methanesulfonyl-6-[6-(4-oxy-morpholin-4-yl)-pyridin-2-yl]-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116185

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chen Youngsheng

  公开号：US20100249084A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, including pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or stereoisomer thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof.

  公式(I)的化合物：其中R1，R2和R3的定义如本文所述，包括其药学上可接受的盐，酯，溶剂合物或立体异构体。本发明还揭示了含有该化合物的组合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其有关的使用方法。
• WO2008/116185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——