(2,6-dimethoxyphenyl)(piperidin-1-yl)methanone | 349134-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethoxyphenyl)(piperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2,6-Dimethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl-methanone；(2,6-dimethoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 349134-75-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00595292
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PUCATIHEPDIDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 叔丁基过氧化氢 、 copper diacetate 作用下， 以 癸烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66 %的产率得到(2,6-dimethoxyphenyl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过未活化的酸和胺之间的偶联铜催化构建酰胺键

  摘要：

  传统的通过酸和胺之间的偶联形成酰胺键的反应主要依赖于用（超过）化学计量的活化剂触发羧酸对应物，并产生数量不可接受的不可处理废物，导致原子经济性差。在此，我们报道了一种有效的催化酰胺合成方法，该合成方法通过活性N-甲酰胺物种形式的胺对应物的原位活化进行。该策略可以方便地从多种类型的酸和胺中获取一系列结构不同的酰胺，包括二肽，而不产生化学计量的固体废物。

  DOI：

  10.1055/a-2145-5986

文献信息

• Copper-Catalyzed Construction of Amide Linkages via Coupling between Unactivated Acids and Amines
  作者：Sukalyan Bhadra、Ajijur Rahaman

  DOI：10.1055/a-2145-5986

  日期：2023.12

  Traditional amide linkage forming reactions by the coupling between an acid and an amine rely primarily on triggering the carboxylic acid counterpart with (over)stoichiometric activating agent(s) and generate unacceptable quantity of nondisposable waste, leading to poor atom economy. Herein, we report an efficient catalytic amide synthesis that proceeds through the in situ activation of the amine counterpart

  传统的通过酸和胺之间的偶联形成酰胺键的反应主要依赖于用（超过）化学计量的活化剂触发羧酸对应物，并产生数量不可接受的不可处理废物，导致原子经济性差。在此，我们报道了一种有效的催化酰胺合成方法，该合成方法通过活性N-甲酰胺物种形式的胺对应物的原位活化进行。该策略可以方便地从多种类型的酸和胺中获取一系列结构不同的酰胺，包括二肽，而不产生化学计量的固体废物。