(2S)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2S)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacetaldehyde
• 化学式: C₆H₈O₆
• 分子量: 176.12
• InChiKey: UYUXSRADSPPKRZ-MBMOQRBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacetaldehyde 在 calcium hypochlorite 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 calcium D-glucarate
  参考文献：
  名称：

  D-葡萄糖二酸钙的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种新的D‑葡萄糖二酸及其钙盐四水合物的制备方法，本发明工艺路线通过一锅法制备D‑葡萄糖二酸钙，避免在后处理过程中冗长的分离过程和中间体化合物的纯化过程，从而节省时间与资源并且提高收率，具有步骤少、操作简单、反应温和、溶剂具有回收再利用能力的优点，适合规模化大量生产。

  公开号：

  CN117623903A

文献信息

• D-葡萄糖二酸钙的制备方法
  申请人：江苏正大丰海制药有限公司

  公开号：CN117623903A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及一种新的D‑葡萄糖二酸及其钙盐四水合物的制备方法，本发明工艺路线通过一锅法制备D‑葡萄糖二酸钙，避免在后处理过程中冗长的分离过程和中间体化合物的纯化过程，从而节省时间与资源并且提高收率，具有步骤少、操作简单、反应温和、溶剂具有回收再利用能力的优点，适合规模化大量生产。