[6-(octyloxy)pyridin-3-yl]boronic acid | 144933-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [6-(octyloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
• 英文别名: 6-octyloxypyridine-3-boronic acid；2-octyloxy-5-pyridineboronic acid；(6-octoxypyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 144933-29-9
• 化学式: C₁₃H₂₂BNO₃
• 分子量: 251.134
• InChiKey: PQJSLSNVXKIUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(octyloxy)pyridin-3-yl]boronic acid 、 3-chloro-6-(perfluoro-1H, 1H-octyloxy)pyridazine 生成 3-(Perfluoro-1H,1H-octyloxy)-6-(6-octyloxypyridin-3-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Azaaromatic compounds, process for their preparation, and their use in

  摘要：

  公式I中的芳香族化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2例如是烷基基团，M例如是--O--，--COO--或--O--CO--O--，A是芳香或杂芳环，V、X、Y和Z是CH、CF或N，a、b、c、d、m和n为0或1，其中m+n为0或1，a+d为0或1。公式I中的化合物适用作液晶混合物的组分。

  公开号：

  US05512207A1
• 作为产物：
  描述：

  2-octyloxy-5-bromopyridine 、 硼酸三异丙酯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [6-(octyloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridylpyrimidines, a process for their preparation and their use in

  摘要：

  化合物的中文翻译：具有以下结构的吡啶基嘧啶化合物 (I) ##STR1## 其中 A 是 N，B 是 CH 或者 A 是 CH，B 是 N，C 是 N，D 是 CH 或者 C 是 CH，D 是 N，R.sup.1 是例如具有1至16个碳原子的手性或非手性烷基，R.sup.2 是例如，R.sup.1，X.sup.1，X.sup.2 是 F，Cl 或 CN，n，m 为 0，1 或 2，这些组分适用于液晶混合物，因为它们导致具有良好性能的液晶显示器。

  公开号：

  US05443754A1

文献信息

• Star- and Banana-Shaped Oligomers with a Pyrimidine Core: Synthesis and Light-Emitting Properties
  作者：Sylvain Achelle、Yvan Ramondenc、Francis Marsais、Nelly Plé

  DOI：10.1002/ejoc.200800139

  日期：2008.6

  reactions we have synthesised a series of star- and banana-shaped oligomers with a pyrimidine unit as the central core and π-conjugated arms consisting of aromatics bearing electron-donor substituents. The position of the arms as well as the nature of their substituents were investigated with a view to accessing compounds that exhibit interesting light-emitting properties. The best fluorescence quantum yields

  通过使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，我们合成了一系列星形和香蕉形低聚物，以嘧啶单元为中心核，π 共轭臂由带有电子给体取代基的芳烃组成。研究了臂的位置及其取代基的性质，以期获得具有有趣发光特性的化合物。用对-(二甲氨基)苯基或2-呋喃基取代的香蕉形嘧啶获得最佳荧光量子产率。以苯、嘧啶或s-三嗪为中心单元的低聚物的光学性质的比较表明，嘧啶化合物给出了最好的结果。一些合成的低聚物表现出溶剂化变色特性和 pH 敏感性，
• Difluorophenyl pyrimidyl pyridine derivatives and the use thereof in
  申请人：Hoescht Research & Technology Deutchland GmbH & Co.

  公开号：US06022492A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Difluorophenylpyrimidylpyridine derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein X is N and Y is CH or X is CH and Y is N; R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are a) an unbranched or branched alkyl chain having 1 to 20 carbon atoms, where aa) one or more non-adjacent and non-terminal CH.sub.2 groups may be replaced by --O--, --CO--O--, --O--CO--, --O--CO--O-- or --Si(CH.sub.3).sub.2 --, and/or ab) one or more H atoms may be replaced by F, and/or ac) the terminal CH.sub.3 group may be replaced by one of the following chiral groups (optically active or racemic): ##STR2## R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and are hydrogen or a straight-chain or branched alkyl radical having 1-16 carbon atoms (with or without an asymmetrical carbon atom), where, in addition, one or more non-adjacent non-terminal CH.sub.2 groups may be replaced by --O--, and/or where one or more H atoms of the alkyl radical may be substituted by --F; R.sup.4 and R.sup.5 may alternatively together be --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 -- if they are bonded to a dioxolane system, are suitable as components, in particular, of ferroelectric liquid-crystal mixtures.

  公式（I）的二氟苯基嘧啶基吡啶衍生物，其中X为N，Y为CH或X为CH，Y为N; R1和R2相同或不同，为a）具有1至20个碳原子的直链或支链烷基链，其中aa）一个或多个非相邻和非端CH2基团可以被替换为- O-，-CO-O-，-O-CO-，-O-CO-O-或-Si（CH3）2-，和/或ab）一个或多个H原子可以被F替换，和/或ac）端CH3基团可以被下列手性基团之一（光学活性或外消旋）替换：R3，R4和R5相同或不同，为氢或具有1-16个碳原子的直链或支链烷基基团（带或不带不对称碳原子），此外，一个或多个非相邻的非端CH2基团可以被替换为-O-，和/或烷基基团的一个或多个H原子可以被-F取代; 如果它们与二氧兰系统结合，则R4和R5也可以一起是-（CH2）4-或-（CH2）5-，特别适用于铁电液晶混合物的组分。
• Azaaromatic compounds, process for their preparation, and their use in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05512207A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Azaaromatic compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are, for example, alkyl radicals, M is, for example, --O--, --COO-- or --O--CO--O--, A is an aromatic or heteroaromatic ring, V, X, Y and Z are CH, CF or N, a,b,c,d,m and n are 0 or 1, where m+n is 0 or 1 and a+d is 0 or 1. The compounds of the formula I are suitable as components of liquid-crystal mixtures.

  公式I中的芳香族化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2例如是烷基基团，M例如是--O--，--COO--或--O--CO--O--，A是芳香或杂芳环，V、X、Y和Z是CH、CF或N，a、b、c、d、m和n为0或1，其中m+n为0或1，a+d为0或1。公式I中的化合物适用作液晶混合物的组分。
• Pyridylpyrimidines, a process for their preparation and their use in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05443754A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  A pyridylpyrimidine compound of the formula (I) ##STR1## in which A is N and B is CH or A is CH and B is N C is N and D is CH or C is CH and D is N, R.sup.1 is, for example, chiral or achiral alkyl having 1 to 16 carbon atoms, R.sup.2 is, for example, , R.sup.1, X.sup.1, X.sup.2 are F, Cl or CN, and n, m are 0, 1 or 2, are components which are suitable for liquid-crystalline mixtures since they result in LC displays having favorable properties.

  化合物的中文翻译：具有以下结构的吡啶基嘧啶化合物 (I) ##STR1## 其中 A 是 N，B 是 CH 或者 A 是 CH，B 是 N，C 是 N，D 是 CH 或者 C 是 CH，D 是 N，R.sup.1 是例如具有1至16个碳原子的手性或非手性烷基，R.sup.2 是例如，R.sup.1，X.sup.1，X.sup.2 是 F，Cl 或 CN，n，m 为 0，1 或 2，这些组分适用于液晶混合物，因为它们导致具有良好性能的液晶显示器。