1-Methyl-3-phenyl-4-piperidino-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine | 96017-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-3-phenyl-4-piperidino-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine
• 英文别名: 1-Methyl-3-phenyl-4-piperidin-1-ylpyrazolo[3,4-d]pyridazine
• CAS: 96017-55-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅
• 分子量: 293.371
• InChiKey: DVAFHUFEMDLPCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-5-{N-methyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1-Methyl-3-phenyl-4-piperidino-1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHTA, YUSHO;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1249-1255
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、OHTA, YUSHO、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——