1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeure | 309248-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 4-oxo-1H-[1]benzothiolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 309248-99-5
• 化学式: C₁₂H₇NO₃S
• 分子量: 245.258
• InChiKey: QUTOXCNLHARBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeure 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Oxo-1,4-dihydro-benzothieno[3,2-b]pyridin-2-(4-diethylamino-1-methyl-butyl)carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Meyer; Jomaa, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 8, p. 590 - 592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium 3-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Meyer; Jomaa, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 8, p. 590 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 645 - 650
  作者：Goerlitzer、Kramer

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Meyer; Jomaa, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 8, p. 590 - 592
  作者：Goerlitzer、Meyer、Jomaa、Wiesner

  DOI：——

  日期：——