1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester | 309248-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 4-oxo-1H-[1]benzothiolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 309248-97-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: QJTILIUNCOCZSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 217.0h， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-methoxy-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,4-Dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer; Meyer; Jomaa, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 8, p. 590 - 592
  作者：Goerlitzer、Meyer、Jomaa、Wiesner

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Kramer, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 645 - 650
  作者：Goerlitzer、Kramer

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715
  作者：Goerlitzer, K.、Kramer, C.、Boyle, Ch.

  DOI：——

  日期：——