tert-butyl 5-(5-methoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1015699-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(5-methoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-(5-methoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1015699-46-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: IKSQFNIVMIOPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-3,3-dimethylpentanoate 、 N-叔丁氧羰基-5-溴吲哚 在 (1,3-iPr₂-imidazol-2-ylidene)(3-Cl-pyridyl)Pd(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 5-(5-methoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  High yielding alkylations of unactivated sp³and sp²centres with alkyl-9-BBN reagents using an NHC-based catalyst: Pd-PEPPSI-IPr

  摘要：

  利用基于NHC的催化剂（Pd-PEPPSI-IPr），通过一种普遍适用的、对官能团容忍度高且易于实施的协议，成功实现了未活化的烷基溴和芳基溴/氯与烷基-9-BBN试剂在室温下的高效交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b715081d

文献信息

• High yielding alkylations of unactivated sp³and sp²centres with alkyl-9-BBN reagents using an NHC-based catalyst: Pd-PEPPSI-IPr
  作者：Cory Valente、Sylvia Baglione、David Candito、Christopher J. O'Brien、Michael G. Organ

  DOI：10.1039/b715081d

  日期：——

  High yielding, room temperature cross couplings of unactivated alkyl bromides and aryl bromides/chlorides with alkyl-9-BBN reagents has been achieved using an NHC-based catalyst (Pd-PEPPSI-IPr) via a general, functional-group tolerant and easily implemented protocol.

  利用基于NHC的催化剂（Pd-PEPPSI-IPr），通过一种普遍适用的、对官能团容忍度高且易于实施的协议，成功实现了未活化的烷基溴和芳基溴/氯与烷基-9-BBN试剂在室温下的高效交叉偶联反应。