2-p-tolyl-5-(2-p-toluylhydrazino)-1,3-oxazole-4-carbonitrile | 878027-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-tolyl-5-(2-p-toluylhydrazino)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: N'-[4-cyano-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-4-methylbenzohydrazide
• CAS: 878027-40-8
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 332.362
• InChiKey: NYQUFAZPBSGKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolyl-5-(2-p-toluylhydrazino)-1,3-oxazole-4-carbonitrile 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-4-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,3-thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑-4-腈的 N2-酰基衍生物与劳森试剂的特殊反应

  摘要：

  2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazole-4-carbonitriles 的容易获得的 N2-酰基衍生物与 Lawesson 试剂发生特殊反应。除了硫化作用外，该反应还包括再循环以提供新的取代的 2-(5-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazoles。它们的结构通过光谱和 X 射线衍射方法得到证实。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:782–785, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20413

  DOI：

  10.1002/hc.20413
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dichloro-2-(4-methyl-benzoylamino)-acrylic acid methyl ester 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-p-tolyl-5-(2-p-toluylhydrazino)-1,3-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时，发生重环化，转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时，2-烷基（芳基）-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排，但伴随有额外的环化，涉及酰胺残基和腈基，生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0244-8

文献信息

• Transformations of Acylation Products of Functionally 4-Substituted 2-Alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazoles into 1,3,4-Oxadiazole Derivatives
  作者：A. V. Golovchenko、S. G. Pil’o、V. S. Brovarets、A. N. Chernega、B. S. Drach

  DOI：10.1007/s11176-005-0244-8

  日期：2005.3

  Acylation products of 2-aryl-5-hydrazino-4-X-1,3-oxazoles [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2], when heated in acetic acid or ethanol, undergo recyclization and transform into the derivatives of 1,3,4-oxadiazol-2-ylglycine or its phosphonyl analog. A similar rearrangement also occurs in the reactions of 2-alkyl(aryl)-5-hydrazino-1,3-oxazole-4-carbonitriles with carboxylic acid chlorides in pyridine, but it is accompanied by additional cyclization involving the amide residue and nitrile group, yielding 2-(5-amino-1,3-oxazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole derivatives.

  2-芳基-5-肼基-4-X-1,3-噁唑的酰化产物 [X = C(O)OAlk, P(O)(OAlk)2] 在加热于醋酸或乙醇时，发生重环化，转化为 1,3,4-噁二唑-2-基甘氨酸或其磷酸酯类似物的衍生物。在与吡啶中的羧酸氯化物反应时，2-烷基（芳基）-5-肼基-1,3-噁唑-4-腈也发生类似的重排，但伴随有额外的环化，涉及酰胺残基和腈基，生成 2-(5-氨基-1,3-噁唑-4-基)-1,3,4-噁二唑衍生物。
• Peculiar reaction of N2-acyl derivatives of 2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazole-4-carbonitriles with the lawesson reagent
  作者：Oleg V. Shablykin、Vladimir S. Brovarets、Eduard B. Rusanov、Boris S. Drach

  DOI：10.1002/hc.20413

  日期：2007.11

  Easily accessible N2-acyl derivatives of 2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazole-4-carbonitriles react peculiarly with the Lawesson reagent. In addition to thionation, the reaction involves a recyclization to afford new substituted 2-(5-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazoles. Their structure is corroborated spectroscopically and by the X-ray diffraction method. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom

  2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazole-4-carbonitriles 的容易获得的 N2-酰基衍生物与 Lawesson 试剂发生特殊反应。除了硫化作用外，该反应还包括再循环以提供新的取代的 2-(5-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazoles。它们的结构通过光谱和 X 射线衍射方法得到证实。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:782–785, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20413