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3',4'-dimethoxy-7-hydroxy-6-acetyl flavone | 261167-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',4'-dimethoxy-7-hydroxy-6-acetyl flavone
英文别名
6-acetyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-chromen-4-one;6-Acetyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7-hydroxy-chromen-4-on;6-Acetyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one;6-acetyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-hydroxychromen-4-one
3',4'-dimethoxy-7-hydroxy-6-acetyl flavone化学式
CAS
261167-20-8
化学式
C19H16O6
mdl
——
分子量
340.332
InChiKey
JUAVUKFTJXFAFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',4'-dimethoxy-7-hydroxy-6-acetyl flavone 生成 7-acetoxy-6-acetyl-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    CCCXXV。—色酮组中的合成实验。第三部分 双黄酮
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9310002376
  • 作为产物:
    描述:
    [2,4-diacetyl-5-(3,4-dimethoxybenzoyl)oxyphenyl] 3,4-dimethoxybenzoate 在 氢氧化钾sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3',4'-dimethoxy-7-hydroxy-6-acetyl flavone
    参考文献:
    名称:
    Kumar; Rajendra Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 11, p. 1277 - 1279
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of flavones with hypolipidemic activity
    作者:É. T. Oganesyan、Yu. K. Vasilenko、M. M. Khachatryan、A. I. Pyshchev
    DOI:10.1007/bf00764625
    日期:1989.11
  • Kumar; Rajendra Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 11, p. 1277 - 1279
    作者:Kumar、Rajendra Prasad
    DOI:——
    日期:——
  • CCCXXV.—Synthetical experiments in the chromone group. Part III. Diflavones
    作者:Khushhal Chand Gulati、Krishnasami Venkataraman
    DOI:10.1039/jr9310002376
    日期:——
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