dimethyl 1-(ethoxycarbonylmethoxy)aziridine-2,2-dicarboxylate | 82874-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-(ethoxycarbonylmethoxy)aziridine-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 1-(ethoxycarbonylmethoxy)-2,2-aziridinedicarboxylate；Dimethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)aziridine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 82874-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₇
• 分子量: 261.232
• InChiKey: LFMNBOGTZQSWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-(ethoxycarbonylmethoxy)aziridine-2,2-dicarboxylate 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 (+)-N-chloro-2,2-bismethoxycarbonylaziridine
  参考文献：
  名称：

  Prosyanik, A. V.; Moskalenko, A. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2256 - 2257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚氨基)丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl 1-(ethoxycarbonylmethoxy)aziridine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称氮

  摘要：

  包含 N-烷氧基取代基（PriO、RO2CCH2O、(R,S)-RO2CCH(Me)O 或 (S)-RO2CCH(Me)O）的 1-烷氧基氮丙啶-2,2-二羧酸的酯和酰胺（包括 15N 类似物） ) 合成。最后提到的类型的三酰胺以非对映异构纯形式分离。1 H NMR 标准的有效性，建议用于确定非对映异构体的绝对构型，已通过（S，S）-形式的 X 射线衍射研究证实。

  DOI：

  10.1007/bf02495518

文献信息

• MARKOV V. I.; PROSYANIK A. V.; MISHCHENKO A. I., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL. (XARKOV), 1980, HO 58, 90-100
  作者：MARKOV V. I.、 PROSYANIK A. V.、 MISHCHENKO A. I.

  DOI：——

  日期：——
• PROSYANIK, A. V.;MOSKALENKO, A. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 11, 2466-2467
  作者：PROSYANIK, A. V.、MOSKALENKO, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Prosyanik, A. V.; Moskalenko, A. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2256 - 2257
  作者：Prosyanik, A. V.、Moskalenko, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric nitrogen
  作者：A. V. Prosyanik、V. V. Rozhkov、A. S. Moskalenko、A. I. Mishchenko、A. Forni、I. Moretti、G. Torre、S. Brukner、L. Malpezzi、R. G. Kostyanovsky

  DOI：10.1007/bf02495518

  日期：1998.1

  Esters and amides (including15N analogs) of 1-alkoxyaziridine-2,2-dicarboxylic acids that containN-alkoxy substituents (PriO, RO2CCH2O, (R,S)-RO2CCH(Me)O, or (S)-RO2CCH(Me)O) were synthesized. Triamide of the last-mentioned type was isolated in the diastereomerically pure forms. The validity of the1H NMR criteria, which were suggested for the determination of absolute configurations of diastereomers

  包含 N-烷氧基取代基（PriO、RO2CCH2O、(R,S)-RO2CCH(Me)O 或 (S)-RO2CCH(Me)O）的 1-烷氧基氮丙啶-2,2-二羧酸的酯和酰胺（包括 15N 类似物） ) 合成。最后提到的类型的三酰胺以非对映异构纯形式分离。1 H NMR 标准的有效性，建议用于确定非对映异构体的绝对构型，已通过（S，S）-形式的 X 射线衍射研究证实。