2-(dimethylamino)ethyl 3-bromopyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate | 1355565-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)ethyl 3-bromopyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
• CAS: 1355565-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 361.238
• InChiKey: BRHWJQJXKKPEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 2-(dimethylamino)ethyl 3-bromopyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(dimethylamino)ethyl 3-cyanopyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HDME
  [FR] INHIBITEURS DE HDME

  摘要：

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012007007A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylamino)ethyl 3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(dimethylamino)ethyl 3-bromopyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HDME
  [FR] INHIBITEURS DE HDME

  摘要：

  本发明涉及能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与发病机制的疾病，如癌症等，具有用处。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2012007007A1