[3-(2,5-Dichlorophenoxy)heptyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 357416-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2,5-Dichlorophenoxy)heptyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [3-(2,5-Dichlorophenoxy)heptyl]methylcarbamic acid, 1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[3-(2,5-dichlorophenoxy)heptyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 357416-52-5
• 化学式: C₁₉H₂₉Cl₂NO₃
• 分子量: 390.35
• InChiKey: BNRTXQOQMVBLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,5-Dichlorophenoxy)heptyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 富马酸 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以75 mg (38%)的产率得到3-(2,5-Dichlorophenoxy)-N-methyl-1-heptanamine fumarate
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030065174A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 、 (3-hydroxyheptyl)methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 在 氮 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give 200 mg (51%) of the title compound as an oil的产率得到[3-(2,5-Dichlorophenoxy)heptyl]methylcarbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，其对映体和外消旋体；以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此特别适用于治疗或预防炎症性疾病和疼痛。

  公开号：

  US06900243B2