3-[2-(7-methoxynaphth-1-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 1107602-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-(7-methoxynaphth-1-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-(7-Methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1107602-77-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: DIWHNASBHNCGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘乙胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-[2-(7-methoxynaphth-1-yl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Conformationally Constrained Analogues of Agomelatine as New Melatoninergic Ligands

  摘要：

  合成了新型构象限制的阿戈美拉丁类类似物，并在MT1和MT2褪黑激素受体上进行了药理评估。将阿戈美拉丁的N-乙酰侧链替换为噻二唑-2-氧化物（化合物3）、噁二唑-5（4H）-酮（化合物4）、四氮唑（化合物5）、氧杂氨基酮（化合物7a）、吡咯烷酮（化合物7b）、亚胺二酮（化合物12）、噻唑（化合物13和14）以及异噁唑基（化合物15）导致了褪黑激素结合亲和力的下降，特别是在MT1上。化合物7a和7b对MT2受体亚型表现出纳摩尔级亲和力，显示出这一系列中最有趣的药理结果，且具有弱MT2选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules18010154