1-amino-2,4-dimethyl-3-phenylpyrazolin-5-one | 39513-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-amino-2,4-dimethyl-3-phenylpyrazolin-5-one
• 英文别名: 1-Amino-2,4-dimethyl-3-phenyl-5-pyrazolon；1-Amino-2,4-dimethyl-3-phenylpyrazolin-5-on；2-amino-1,4-dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；2-Amino-1,4-dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；2-amino-1,4-dimethyl-5-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 39513-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: VGMDDZMTMSQDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2,4-dimethyl-3-phenylpyrazolin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-<(phenylethyl)amino>-2,4-dimethyl-3-phenyl-5-methoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-methyl-3-phenylpyrazolin-5-one 、 重氮甲烷 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 7, 1315-1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monocyclic 1,2,3-Triazin-4(3H)-ones: Synthesis, Structure and Photochemical Behaviour
  作者：Angela Maria Celli、Serena Ferrini、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/ejoc.200600119

  日期：2006.7

  Oxidation of the easily available 1-(alkylamino)pyrazolones allows the preparation of the title compounds, which are a new class of heterocycles, in good yields. The structure of these compounds is assigned on the basis of HR mass spectroscopy and sodium borohydride reduction to (Z,E)-2-methyl-3-phenyl-N-(1-phenylethyl)acrylamide. Ring contraction/rearrangement to 2-alkyl-2H-1,2,3-triazole is observed

  容易获得的 1-(烷基氨基)吡唑啉酮的氧化允许以良好的产率制备作为一类新杂环的标题化合物。这些化合物的结构基于 HR 质谱和硼氢化钠还原为 (Z,E)-2-甲基-3-苯基-N-(1-苯基乙基)丙烯酰胺。在紫外线照射下观察到环收缩/重排为 2-烷基-2H-1,2,3-三唑。提出了对观察到的过程可能的机械合理化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006）
• Addition/Cycloaddition of Acetylenedicarboxylates to Open-Chain or Cyclic Amino Carbonyl Compounds
  作者：Giacomo Guerrini、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/ejoc.201000371

  日期：——

  Some new, interesting, and unknown heterocyclic rings and open-chain molecules have been obtained with ease and under mild conditions by reaction of a wide range of amino carbonyl compounds with acetylenic esters. The reactivity is highly dependent on the substituents and their positions in the starting material, which can be either cyclic (pyrazolones) or open-chain compounds.

  一些新的、有趣的和未知的杂环和开链分子已经通过广泛的氨基羰基化合物与炔酸酯的反应在温和的条件下轻松获得。反应性高度依赖于取代基及其在原料中的位置，原料可以是环状（吡唑啉酮）或开链化合物。
• Adembri, Giorgio; Camparini, Alfredo; Ponticelli, Fabio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 957 - 962
  作者：Adembri, Giorgio、Camparini, Alfredo、Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Ponticelli, Fabio; Tedeschi, Piero, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 7, p. 1315 - 1320
  作者：Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Adembri, G.; Camparini, A.; Ponticelli, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 321 - 326
  作者：Adembri, G.、Camparini, A.、Ponticelli, F.、Scotton, M.

  DOI：——

  日期：——