9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid | 87216-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid
• 英文别名: Pyrazino(1,2-a)(1,4)benzodiazepine-4-carboxylic acid, 1,2,3,5-tetrahydro-9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-；9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-3,5-dihydro-1H-pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepine-4-carboxylic acid
• CAS: 87216-22-6
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 402.237
• InChiKey: OZGZFENRQGQMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxamide ethanolate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIV †。吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯（1）的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200357
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-α-(2-chloroacetylamino)-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIV †。吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯（1）的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200357

文献信息

• WALSER, A.;FLYNN, T.;FRYER, R. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 791-793
  作者：WALSER, A.、FLYNN, T.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCIV. Pyrazino[1,2-<i>a</i> ][1,4]benzodiazepines
  作者：A. Walser、T. Flynn、R. I. Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570200357

  日期：1983.5

  A series of pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepines were prepared by acylating the primary amino group of an α-amino-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ester (1) with α-chloroacyl chlorides followed by cyclo-dehydrohalogenation with triethylamine in dimethylformamide. Some pharmacological data for CNS-activity are discussed.

  通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯（1）的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。