(S)-2-[4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1029798-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[4-[4-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl]thiazol-2-yl]carbamoyl]indoline-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[[4-[4-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1029798-56-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 504.61
• InChiKey: RBMMRLYBZWEFPF-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-amino-thiazol-4-yl)-N-cyclopropyl-benzamide 、 N-叔丁氧羰基-L-吲哚啉-2-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-[4-(4-cyclopropylcarbamoyl-phenyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amido Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080181866A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 3 , X, V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2099778A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• [EN] AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ANTIVIRAUX
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2008064218A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R³, X, V, W, T, Z, R, Y¹, and p are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés, des stéréoisomères, des tautomères, des sels pharmaceutiquement acceptables ou des promédicaments de ceux-ci, de formule (I), ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ceux-ci et des compositions de ces composés pour traiter une infection dont la médiation est au moins en partie assurée par un virus de la famille des virus Flaviviridae. Dans la formule, A, R³, X, V, W, T, Z, R, Y¹ et p sont tels que définis dans cette invention.
• WO2008/64218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——