3-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one | 944133-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(benzotriazol-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 944133-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: POUDFCAPAFLALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one 在 溴 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of novel benzotriazole derivatives and their antibacterial activities

  摘要：

  合成了一系列苯并三唑衍生物（化合物 1-27），其中 24 种（化合物 1-5、9-27）为首次报道。通过 1H NMR、IR 和元素分析确认了这些化合物的化学结构，并选定了一个单晶结构（化合物 1）。采用 MTT 法检测了所有化合物对三种革兰氏阳性细菌菌株（枯草杆菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和三种革兰氏阴性细菌菌株（大肠杆菌、铜绿假单胞菌和泄殖腔肠杆菌）的抗菌活性。在测试的化合物中，大多数化合物都对六种细菌菌株具有很强的抗菌活性。最重要的是，化合物 3-苯并三唑-1-基-1-(4-溴苯基)-2-[1,2,4]三唑-1-基丙-1-酮（19）对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌表现出最有利的抗菌活性。金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和泄殖腔大肠杆菌的抗菌活性最强，其 MIC 值分别为 1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、3.12 µg/mL、6.25 µg/mL 和 6.25 µg/mL。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0094-8
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧苯基)丙-1-酮盐酸盐 生成 、 3-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of novel benzotriazole derivatives and their antibacterial activities

  摘要：

  合成了一系列苯并三唑衍生物（化合物 1-27），其中 24 种（化合物 1-5、9-27）为首次报道。通过 1H NMR、IR 和元素分析确认了这些化合物的化学结构，并选定了一个单晶结构（化合物 1）。采用 MTT 法检测了所有化合物对三种革兰氏阳性细菌菌株（枯草杆菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和三种革兰氏阴性细菌菌株（大肠杆菌、铜绿假单胞菌和泄殖腔肠杆菌）的抗菌活性。在测试的化合物中，大多数化合物都对六种细菌菌株具有很强的抗菌活性。最重要的是，化合物 3-苯并三唑-1-基-1-(4-溴苯基)-2-[1,2,4]三唑-1-基丙-1-酮（19）对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌表现出最有利的抗菌活性。金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和泄殖腔大肠杆菌的抗菌活性最强，其 MIC 值分别为 1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、3.12 µg/mL、6.25 µg/mL 和 6.25 µg/mL。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0094-8

文献信息

• Facile synthesis of novel benzotriazole derivatives and their antibacterial activities
  作者：Jun Wan、Peng-Cheng Lv、Na-Na Tian、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1007/s12039-010-0094-8

  日期：2010.7

  A series of benzotriazole derivatives (compounds 1–27) were synthesized, and 24 (compounds 1–5, 9–27) of which were first reported. Their chemical structures were confirmed by means of 1H NMR, IR and elemental analyses, coupled with one selected single crystal structure (compound 1). All the compounds were assayed for antibacterial activities against three Gram positive bacterial strains (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus and Streptococcus faecalis) and three Gram negative bacterial strains (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter cloacae) by MTT method. Among the compounds tested, most of them exhibited potent antibacterial activity against the six bacterial strains. Most importantly, compound 3-benzotriazol-1-yl-1-(4-bromo-phenyl)-2-[1,2,4]triazol-1-ylpropan-1-one (19) showed the most favourable antibacterial activity against B. subtilis, S. aureus, S. faecalis, P. aeruginosa, E. coli and E. cloacae with MIC of 1.56 µg/mL, 1.56 µg/mL, 1.56 µg/mL, 3.12 µg/mL, 6.25 µg/mL and 6.25 µg/mL, respectively.

  合成了一系列苯并三唑衍生物（化合物 1-27），其中 24 种（化合物 1-5、9-27）为首次报道。通过 1H NMR、IR 和元素分析确认了这些化合物的化学结构，并选定了一个单晶结构（化合物 1）。采用 MTT 法检测了所有化合物对三种革兰氏阳性细菌菌株（枯草杆菌、金黄色葡萄球菌和粪链球菌）和三种革兰氏阴性细菌菌株（大肠杆菌、铜绿假单胞菌和泄殖腔肠杆菌）的抗菌活性。在测试的化合物中，大多数化合物都对六种细菌菌株具有很强的抗菌活性。最重要的是，化合物 3-苯并三唑-1-基-1-(4-溴苯基)-2-[1,2,4]三唑-1-基丙-1-酮（19）对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌表现出最有利的抗菌活性。金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌和泄殖腔大肠杆菌的抗菌活性最强，其 MIC 值分别为 1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、1.56 µg/mL、3.12 µg/mL、6.25 µg/mL 和 6.25 µg/mL。