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(2R,3E)-(-)-2-hydroxy-1-methylaminopentene | 131043-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3E)-(-)-2-hydroxy-1-methylaminopentene
英文别名
(E,2R)-1-(methylamino)pent-3-en-2-ol
(2R,3E)-(-)-2-hydroxy-1-methylaminopentene化学式
CAS
131043-92-0
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
IHANYBVKBXQIME-FCJGRKLLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3E)-(-)-1-methylamino-2-(2'-phenoxy-isopropyl)oxypentene盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.01h, 以62%的产率得到(2R,3E)-(-)-2-hydroxy-1-methylaminopentene
    参考文献:
    名称:
    2-Phenoxypropene as Protective Reagent of Chiral Alcohols
    摘要:
    2-Phenoxypropene (2) was applied as a novel protective reagent of chiral alcohols, yielding 2-phenoxy-isopropyl (PIP) ethers. Introduction and cleavage of the protective group was achieved under mild conditions.
    DOI:
    10.1080/00397919208021543
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文献信息

  • The asymmetric aldol reaction of tosylmethyl isocyanide and aldehydes catalyzed by chiral silver(I) complexes
    作者:Masaya Sawamura、Hitoshi Hamashima、Yoshihiko Ito
    DOI:10.1021/jo00311a007
    日期:1990.11
  • SAWAMURA, MASAYA;HAMASHIMA, HITOSHI;ITO, YOSHIHIKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5935-5936
    作者:SAWAMURA, MASAYA、HAMASHIMA, HITOSHI、ITO, YOSHIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • US5412119A
    申请人:——
    公开号:US5412119A
    公开(公告)日:1995-05-02
  • 2-Phenoxypropene as Protective Reagent of Chiral Alcohols
    作者:P. Zandbergen、H. M. G. Willems、G. A. van der Marel、J. Brussee、A. van der Gen
    DOI:10.1080/00397919208021543
    日期:1992.11
    2-Phenoxypropene (2) was applied as a novel protective reagent of chiral alcohols, yielding 2-phenoxy-isopropyl (PIP) ethers. Introduction and cleavage of the protective group was achieved under mild conditions.
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