[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 2-methylprop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: YSBPNMOAQMQEHE-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲基烯丙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 chloroperoxidase from Caldariomyces fumago 、 sodium citrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2S)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 2-methylprop-2-enoate 、 [(2R)-2-methyloxiran-2-yl]methyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  二烯的选择性酶环氧化：功能性对映体富集的二烯单环氧单体的生成

  摘要：

  使用来自假单胞菌属（Pseudomonas sp。）的氧化酶选择性地合成对映体富集的二烯单环氧化物。和烟酒酵母中的氯过氧化物酶。这些单环氧化物是用于产生功能性手性聚合物材料的有用单体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01519-8

文献信息

• Selective enzymatic epoxidation of dienes: generation of functional enantiomerically enriched diene monoepoxy monomers
  作者：Shanghui Hu、Pankaj Gupta、Ashok K Prasad、Richard A Gross、Virinder S Parmar

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01519-8

  日期：2002.9

  Enantiomerically enriched diene monoepoxides were selectively synthesized using oxidases from Pseudomonas sp. and chloroperoxidase from Caldariomyces fumago. These monoepoxides are useful monomers for generating functional chiral polymeric materials.

  使用来自假单胞菌属（Pseudomonas sp。）的氧化酶选择性地合成对映体富集的二烯单环氧化物。和烟酒酵母中的氯过氧化物酶。这些单环氧化物是用于产生功能性手性聚合物材料的有用单体。