2-(4-bromophenyl)-5-hydrazino-imidazo[1,2-c]quinazoline | 959752-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-hydrazino-imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: [2-(4-Bromophenyl)imidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl]hydrazine；[2-(4-bromophenyl)imidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl]hydrazine
• CAS: 959752-52-4
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₅
• 分子量: 354.209
• InChiKey: AZDLMYWPQWUNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-hydrazino-imidazo[1,2-c]quinazoline 、 甲酸 反应 4.0h， 以82%的产率得到6-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  基于2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）与α-氨基酮的环缩合反应，合成5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉及相关化合物

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.090
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-methylsulfanyl-imidazo[1,2-c]quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-hydrazino-imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  基于2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）与α-氨基酮的环缩合反应，合成5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉及相关化合物

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.090

文献信息

• Synthesis of 5-thioxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and related compounds based on cyclocondensations of 2-isothiocyanatobenzonitrile (ITCB) with α-aminoketones
  作者：Anja Bodtke、Wolf-Diethard Pfeiffer、Helmar Görls、Horst Dollinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.090

  日期：2007.11

  5-thioxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and 5-oxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines were prepared by sequential reactions of α-aminoketones with 2-isothiocyanatobenzonitrile (ITCB) and 2-isocyanatobenzonitrile (ICB), respectively. The functionalization of the thioxo moiety allowed the synthesis of 5-amino-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and of 1,2,4-triazolo[4,3-a]-imidazo[1,2-c]quinazolines.

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。