1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 83490-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(4-methoxyphenyl)-pyrrole；ethyl 1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 83490-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₃
• 分子量: 369.848
• InChiKey: NTGUJSZDMUUVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid hexylamide
  参考文献：
  名称：

  Scalzo; Porretta; Chimenti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 9, p. 677 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-methoxyphenyl)-1,4-pentandione-3-carboxylate 、 对氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Scalzo; Porretta; Chimenti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 9, p. 677 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUA, WENTING;ZHU, MINGYING, CHEMISTRY, 1982, N 5, 281-284
  作者：HUA, WENTING、ZHU, MINGYING

  DOI：——

  日期：——
• SCALZO, M.;PORRETTA, G. C.;CHIMENTI, F.;BOLASCO, A.;CASANOVA, M. C.;SIMON+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 9, C. 677-691
  作者：SCALZO, M.、PORRETTA, G. C.、CHIMENTI, F.、BOLASCO, A.、CASANOVA, M. C.、SIMON+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR ANESTHESIA
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：US20180022698A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Methods of treatment useful in the inducement or maintenance of anesthesia in a subject are provided. The methods comprise administering to a subject in need of anesthesia a compound disclosed herein. Also provided are novel compounds having anesthetic effects, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and packaged pharmaceuticals. Computer modeling of the compounds demonstrates favorable interactions with the GABA receptor type A. In addition, the compounds display reversible anesthetic effects in an animal model, with dose-response curves similar to those of known general anesthetics. GABA receptor-mediated effects are also demonstrated in a hippocampal brain slice preparation.
• Scalzo; Porretta; Chimenti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 9, p. 677 - 691
  作者：Scalzo、Porretta、Chimenti、Bolasco、Casanova、Simonetti、Villa

  DOI：——

  日期：——