(2R,5S,6R)-2-Hydroxymethyl-2,6-dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexanone | 185903-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R,5S,6R)-2-Hydroxymethyl-2,6-dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexanone
• 英文别名: (2R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-2,6-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 185903-68-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: DEFOJRLDHVFXGB-IIKSMHAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-2-Hydroxymethyl-2,6-dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexanone 在 咪唑 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-Cassiol
  参考文献：
  名称：

  （+）-卡西醇的对映选择性全合成

  摘要：

  的对映体选择性全合成（+） - cassiol 1具有有效的抗溃疡活性已通过将不对称季碳中心的有效施工方法通过一种高度非对映选择性的分子内[3 + 2]偶极环加成腈氧化物的反应完成10作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02191-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯醛 在 镍 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼酸三甲酯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、196.12 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (2R,5S,6R)-2-Hydroxymethyl-2,6-dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-卡西醇的对映选择性全合成

  摘要：

  的对映体选择性全合成（+） - cassiol 1具有有效的抗溃疡活性已通过将不对称季碳中心的有效施工方法通过一种高度非对映选择性的分子内[3 + 2]偶极环加成腈氧化物的反应完成10作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02191-0

文献信息

• An enantioselective total synthesis of (+)-cassiol
  作者：Osamu Irie、Yoko Fujiwar、Hisao Nemoto、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02191-0

  日期：1996.12

  An enantioselective total synthesis of (+)-cassiol 1 possessing potent antiulcerogenic activity has been accomplished by using an efficient construction methodology of the asymmetric quaternary carbon center via a highly diastereoselective intramolecular [3+2] dipolar cycloaddition reaction of the nitrile oxide 10 as a key step.

  的对映体选择性全合成（+） - cassiol 1具有有效的抗溃疡活性已通过将不对称季碳中心的有效施工方法通过一种高度非对映选择性的分子内[3 + 2]偶极环加成腈氧化物的反应完成10作为关键步骤。