苯基-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)硫烷 | 77202-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 苯基-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)硫烷
• 英文名称: phenyl-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)sulfane
• 英文别名: 6-(phenylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-phenylthio-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；Phenyl-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)-sulfid；6-Phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 77202-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₆S
• 分子量: 240.369
• InChiKey: BRYUEBINPDMGIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189-190 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1177 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)硫烷 在 镍 氢气 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  3-苯基硫代丁-3-烯-2-酮的退火反应。一种新的稠合酚的制备方法

  摘要：

  3-苯基硫丁-3-en-2-one与环己酮和环戊酮的烯酸酯阴离子的反应产生了8a-羟基-3-苯基硫代-2-癸酮和3a-羟基-6-苯基硫代六氢茚满-5-酮的良好收率暴露于甲苯-对-磺酸，分别转化为5,6,7,8-四氢-2-萘酚和茚满-5-醇：环庚酮烯醇的相似反应和随后的乙醇钠处理得到2 -羟基-5,6,7,8-四氢苯并环庚烯。

  DOI：

  10.1039/c39800001183
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)-3-buten-2-ol 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 苯基-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  3-苯基硫代丁-3-烯-2-酮的退火反应。一种新的稠合酚的制备方法

  摘要：

  3-苯基硫丁-3-en-2-one与环己酮和环戊酮的烯酸酯阴离子的反应产生了8a-羟基-3-苯基硫代-2-癸酮和3a-羟基-6-苯基硫代六氢茚满-5-酮的良好收率暴露于甲苯-对-磺酸，分别转化为5,6,7,8-四氢-2-萘酚和茚满-5-醇：环庚酮烯醇的相似反应和随后的乙醇钠处理得到2 -羟基-5,6,7,8-四氢苯并环庚烯。

  DOI：

  10.1039/c39800001183

文献信息

• A Benzannulation Protocol To Prepare Substituted Aryl Amines Using a Michael-Aldol Reaction of β-Keto Sulfones
  作者：Sezgin Kiren、Albert Padwa

  DOI：10.1021/jo9017793

  日期：2009.10.16

  A practical benzannulation method to prepare variously substituted aryl amines and sulfides was developed. The approach involves a Michael-aldol reaction of β-keto sulfones with enones followed by a subsequent condensation of the initial adduct with various amines. The base-induced Michael-aldol cascade proceeds smoothly with a number of different β-keto sulfones, affording the adducts as single diastereomers

  开发了一种实用的苯环烷基化方法，用于制备各种取代的芳基胺和硫化物。该方法涉及β-酮砜与烯酮的迈克尔-醛醇缩合反应，然后随后将初始加合物与各种胺缩合。碱诱导的Michael-aldol级联反应可与许多不同的β-酮砜平稳地进行，从而提供了加合物形式的单一非对映异构体。将所得的迈克尔-醛醇缩合产物与胺在甲苯中于120°C加热，会形成过渡烯胺，然后该胺发生苯基亚磺酸损失，以高收率提供芳香化胺。当迈克尔-醛醇产物与硫醇或醇一起加热时，也会发生相关反应，从而生成芳基取代的硫化物或醚。
• Novel dienone-phenol type rearrangement of 4,4-disubstituted cyclohexadienone system using thiosilane
  作者：Yasufumi Wada、Kouji Otani、Noriko Endo、Yasuyuki Kita、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/b915294f

  日期：——

  Thiosilane and a catalytic amount of a Bronsted acid mediate the novel domino-type rearrangement reaction of the 4,4-disubstituted cyclohexadienones to produce the 3,4-disubstituted benzenethioethers; the key step is 1,2-addition of thiosilane to dienone.

  硫代硅烷和催化量的布朗斯台德酸介导4,4-二取代的环己二酮的新型多米诺型重排反应，生成3,4-二取代的苯硫醚。关键步骤是将1，2-硫代硅烷添加到二烯酮中。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Reactions of 3-(phenylthio)-3-buten-2-one with cycloalkanones. A new approach to fused phenols
  作者：Ken Takaki、Michikazu Okada、Michio Yamada、Kenji Negoro

  DOI：10.1021/jo00346a012

  日期：1982.3
• TAKAKI KEN; OKADA MICHIKAZU; YAMADA MICHIO; NEGORO KENJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980 NO 24, 1183-1184
  作者：TAKAKI KEN、 OKADA MICHIKAZU、 YAMADA MICHIO、 NEGORO KENJI

  DOI：——

  日期：——