2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide | 1301660-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-[4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]pyridin-3-yl]-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1301660-47-8
• 化学式: C₃₁H₃₀F₇N₃O₃
• 分子量: 625.586
• InChiKey: FXQNFRHJOPLLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-[4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-formyl-3-pyridinyl]-N,2-dimethylpropanamide 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-6-[2-(1-hydroxyethyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]-3-pyridinyl}-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAM COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES LACTAME

  摘要：

  根据本发明，提供了具有通式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐：其中R为卤素、C1-4烷基或三氟甲基；R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、卤素、C(O)NH2、C(O)NHC1-6烷基、C(O)N(C1-6烷基)2、C3-8环烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷基，后者可选择性地被一个或多个羟基、C3-8环烷基或C1-6烷氧基取代；R3为氢、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5各自独立地为氢或C1-4烷基；R6为三氟甲基、卤素、三氟甲氧基、C1-6烷氧基或C1-4烷基；m为0至2的整数；q为1或2；n为1且p为0，或者n为0且p为1。

  公开号：

  WO2011054773A1