2,3,4,6-Tetra-O-sulfonato-alpha-D-glucopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-Tetra-O-sulfonato-alpha-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,5-disulfooxy-6-(sulfooxymethyl)oxan-4-yl] hydrogen sulfate
• 化学式: C₆H₁₂O₁₈S₄
• 分子量: 500.4
• InChiKey: SPIXVQOXHJQNTH-DVKNGEFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  317
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  18

文献信息

• SPECIFIC SACCHARIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER AMYLOIDOSES
  申请人：THE UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：EP1014996A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• EP1014996A4
  申请人：——

  公开号：EP1014996A4

  公开（公告）日：2000-10-11
• SACCHARIDE-CONTAINING COMPOSITIONS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER AMYLOIDOSES
  申请人：University of Washington

  公开号：EP1014996B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• [EN] SPECIFIC SACCHARIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER AMYLOIDOSES<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SACCHARIDE ET METHODES DE TRAITEMENT SPECIFIQUES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET D'AUTRES AMYLOIDOSES
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：WO1999009999A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) A pharmaceutical agent for treating an amyloid disease in a patient, wherein the pharmaceutical agent comprises a saccharide containing at least one substituted anionic group, or a pharmaceutically acceptable salt of the saccharide containing at least one substituted anionic group, and in preferred embodiments is a therapeutically effective amount of glucose pentasulfate. The agent is directed to amyloid diseases in general and to Alzheimer's disease in particular. The pharmaceutical agent may advantageously be combined with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. The pharmacological agent may be used, singly or in combination with other agents, in connection with the treatment or prevention of Alzheimer's disease, type II diabetes, or other amyloidoses. The pharmaceutical agent may be used, singly or in combination with other agents to reduce, eliminate or prevent fibrillar amyloid formation, deposition, accumulation or persistence; or to inhibit fibrillar amyloid formation or growth; or to inhibit amyloid-proteoglycan/glycosaminoglycan interactions; or to cause dissolution or disruption of preformed amyloid fibrils. Similarly, the pharmaceutical agent may be used, singly or in combination with other agents, to reduce, eliminate or prevent amyloid protein formation, deposition, accumulation or persistence, regardless of the nature of the amyloid protein involved or the clinical setting.(FR) L'invention concerne un agent pharmaceutique utile pour traiter une maladie amyloïde chez un patient. L'agent pharmaceutique renferme un saccharide contenant au moins un groupe anionique substitué, ou un sel pharmaceutiquement acceptable du saccharide contenant au moins un groupe anionique substitué. Dans des modes de réalisation préférés, cet agent est une quantité efficace de pentasulfate de glucose. L'agent concerne des maladies amyloïdes en général, et la maladie d'Alzheimer en particulier. L'agent pharmacologique peut être combiné avec avantage avec un porteur, un diluant ou un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'agent pharmaceutique peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres agents liés au traitement ou à la prévention de la maladie d'Alzheimer, du diabète de type II ou d'autres amyloïdoses. L'agent pharmaceutique peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres agents afin de réduire, d'éliminer ou de prévenir la formation, le dépôt, l'accumulation ou la persistance d'amyloïdes fibrillaires; pour inhiber la formation ou la croissance d'amyloïdes fibrillaires; pour inhiber des interactions amyloïde-protéoglycane/ glycosaminoglycane; pour provoquer la dissolution ou la rupture de fibrilles amyloïdes préformées. De façon similaire, l'agent pharmaceutique peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres agents afin de réduire, d'éliminer ou de prévenir la formation, le dépôt, l'accumulation ou la persistance de protéines amyloïdes, quelles que soient la nature de la protéine amyloïde impliquée ou les conditions cliniques.