E-3-Propionoxy-acrylsaeure-dimethylamid | 42800-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: E-3-Propionoxy-acrylsaeure-dimethylamid
• 英文别名: [(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl] propanoate
• CAS: 42800-84-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: CDUIEDMWNNCWFR-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基丙炔 、 丙酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 E-3-Propionoxy-acrylsaeure-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基丙烯酸衍生物的重排。准备的应用范围†

  摘要：

  重排非常不稳定的伯加合物（2）后，将羧酸添加到二甲基氨基-丙酸（1a）和4-二甲基-氨基-丁-3-in-2-one（1b）中，得到Z -3-乙酰氧基-N，N- dimethylacrylamides和-crotonamides 3至8以优良产率和立体有择的方式。同样，在低温下，HCl和HBr与炔烃1a和1b的加合物可通过痕量酸重新生成3-卤代丙烯酰胺和-巴豆酰胺9和10的顺式/反式平衡。-另一方面，用痕量的酸处理3-烷氧基-3-二甲基氨基丙烯醛产生E -3-二甲基氨基丙烯酸的烷基酯（12，X ＝ OR）。-讨论了重排的制备方面，并简要概述了化合物3至8的光谱性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560415

文献信息

• Amidine compounds and herbicides
  申请人：Miyashita Yasuhiro

  公开号：US20110301355A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Novel amidine compounds which may be active ingredients in herbicides that are reliably effective at a lesser dose and highly safe, and herbicides containing these compounds as active ingredients are provided. Amidine compounds represented by a formula (1′) and herbicides containing at least one kind of these compounds as active ingredients, [wherein G is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group represented by a formula (2′) with a proviso that the number of carbons constituting the nitrogen-containing heterocycle of the nitrogen-containing heterocyclic group is 10 or less and that 2H-Indazole ring is excluded; Q′ represents cyano or the like; and A′ represents substituted phenyl or the like].

  提供了一种可能是除草剂活性成分的新型氨基脲化合物，其在较小剂量下可靠有效且高度安全，并含有这些化合物作为活性成分的除草剂。该化合物由式（1'）表示，含有至少一种这些化合物作为活性成分的除草剂，其中G是可选取代的氮杂环基团，由式（2'）表示，其中构成氮杂环的碳数不超过10，并且不包括2H-吲哚唑环；Q'代表氰基或类似物；A'代表取代的苯基或类似物。
• AMIDINE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1911350A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  Novel amidine compounds which may be active ingredients in herbicides that are reliably effective at a lesser dose and highly safe, and herbicides containing these compounds as active ingredients are provided. Amidine compounds represented by a formula (1') and herbicides containing at least one kind of these compounds as active ingredients, [wherein G is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group represented by a formula (2') with a proviso that the number of carbons constituting the nitrogen-containing heterocycle of the nitrogen-containing heterocyclic group is 10 or less and that 2H-Indazole ring is excluded; Q' represents cyano or the like; and A' represents substituted phenyl or the like].

  本发明提供了可作为除草剂活性成分的新型脒类化合物，这些化合物在较小剂量下具有可靠的有效性和高度安全性，还提供了含有这些化合物作为活性成分的除草剂。由式（1'）表示的脒化合物 以及含有至少一种此类化合物作为活性成分的除草剂，[其中 G 是由式（2'）表示的任选取代的含氮杂环基团 但条件是构成含氮杂环基团的含氮杂环的碳数为 10 或更少，且不包括 2H-Indazole 环；Q'代表氰基或类似物；A'代表取代苯基或类似物]。
• US8212050B2
  申请人：——

  公开号：US8212050B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• Die Umlagerung substituierter Aminoacrylderivate. Präparative anwendungsbreite
  作者：Andreas Niederhauser、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19730560415

  日期：1973.4.25

  The addition of carboxylic acids to dimethylamino-propinal (1a) and 4-dimethyl-amino-but-3-in-2-on (1b) gives, after rearrangement of the very instable primary adducts (2), Z-3-acetoxy-N,N-dimethylacrylamides and -crotonamides 3 to 8 in excellent yields and in a stereospecific manner. Similarly, the adducts of HCl and HBr to the alkynes 1a and 1b may be rearranged at low temperature by traces of acid

  重排非常不稳定的伯加合物（2）后，将羧酸添加到二甲基氨基-丙酸（1a）和4-二甲基-氨基-丁-3-in-2-one（1b）中，得到Z -3-乙酰氧基-N，N- dimethylacrylamides和-crotonamides 3至8以优良产率和立体有择的方式。同样，在低温下，HCl和HBr与炔烃1a和1b的加合物可通过痕量酸重新生成3-卤代丙烯酰胺和-巴豆酰胺9和10的顺式/反式平衡。-另一方面，用痕量的酸处理3-烷氧基-3-二甲基氨基丙烯醛产生E -3-二甲基氨基丙烯酸的烷基酯（12，X ＝ OR）。-讨论了重排的制备方面，并简要概述了化合物3至8的光谱性质。